[發(fā)明專利]BS固體脂質(zhì)納米遞藥系統(tǒng)的制備方法及應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110478685.0
• 申請日: 2021-04-30
• 公開（公告）號: CN113082000B
• 公開（公告）日: 2022-11-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曹思思;史磊;張向輝;單林;楊清;陸金瑩;王歡
• 申請（專利權(quán)）人: 哈爾濱職業(yè)技術(shù)學(xué)院
• 主分類號: A61K9/51
• 分類號: A61K9/51;A61K47/24;A61K47/42;A61K47/10;A61K47/14;A61K31/475;A61P1/16
• 代理公司: 南京燦爛知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32356
• 代理人: 趙麗

1.BS固體脂質(zhì)納米遞藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S01，將重量比為1:2的單硬脂酸甘油酯GMS和大豆卵磷脂SL分散于無水乙醇中，單硬脂酸甘油酯GMS與無水乙醇的重量體積比為5:1，超聲使其溶解形成有機(jī)相；

S02，量取適量0.3%泊洛沙姆F68水溶液，形成水相；0.3%泊洛沙姆F68水溶液與無水乙醇的體積比為2:1；

S03，分別精密稱取適量馬錢子堿B和士的寧S溶于有機(jī)相中，馬錢子堿B和士的寧S的加入量均與單硬脂酸甘油酯GMS的質(zhì)量比為1:25，獲得含藥有機(jī)相，并用注射器在1000rpm的磁力攪拌的條件下、以1滴/秒的速度將含藥有機(jī)相連續(xù)注入水相中，注射完畢后磁力攪拌1.5h，獲得混合相；

S04，低溫固化1h，低溫固化時在1000rpm磁力攪拌下加入5mg/mL的酪蛋白乳糖鈉NaCas-Lac水溶液作為混合相的穩(wěn)定劑，酪蛋白乳糖鈉NaCas-Lac水溶液的加入量與無水乙醇的體積比6:10；獲得BS固體脂質(zhì)納米遞藥系統(tǒng)BS-SLN；

S05，凍干，得到BS-SLN凍干樣品；

BS-SLN凍干樣品的PDI值為0.22±0.01。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的BS固體脂質(zhì)納米遞藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述低溫固化的方法為：在冰水混合物中固化。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的BS固體脂質(zhì)納米遞藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述BS固體脂質(zhì)納米遞藥系統(tǒng)BS-SLN的粒徑≤120nm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的BS固體脂質(zhì)納米遞藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述BS固體脂質(zhì)納米遞藥系統(tǒng)BS-SLN的總包封率及總載藥量分別大于48% 和1%。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的BS固體脂質(zhì)納米遞藥系統(tǒng)的制備方法獲得的BS固體脂質(zhì)納米遞藥系統(tǒng)在制備肝靶向試劑中的應(yīng)用。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的BS固體脂質(zhì)納米遞藥系統(tǒng)的制備方法獲得的BS固體脂質(zhì)納米遞藥系統(tǒng)在制備長循環(huán)試劑中的應(yīng)用。