[發(fā)明專利]基于組蛋白去乙酰化酶抑制活性誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性B細(xì)胞高效擴(kuò)增的試劑及其應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110472816.4
• 申請(qǐng)日: 2021-04-29
• 公開（公告）號(hào): CN113136365A
• 公開（公告）日: 2021-07-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫建波;鄒發(fā)貴
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中山大學(xué)附屬口腔醫(yī)院
• 主分類號(hào): C12N5/0781
• 分類號(hào): C12N5/0781;A61K35/17;A61P29/00;A61P37/02;A61P1/00;A61P19/02
• 代理公司: 北京細(xì)軟智谷知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11471
• 代理人: 劉靜榮

1.誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性B細(xì)胞高效擴(kuò)增的試劑，其特征在于，所述試劑包括刺激物和誘導(dǎo)物，其中，刺激物為L(zhǎng)PS、CD40抗體或CpG中的至少一種，誘導(dǎo)物為組蛋白去乙酰化酶抑制劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性B細(xì)胞高效擴(kuò)增的試劑，其特征在于，所述組蛋白去乙酰化酶抑制劑包括乙酸鈉、丙酸鈉、丁酸鈉、戊酸鈉、TSA或Vorinostat。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性B細(xì)胞高效擴(kuò)增的試劑，其特征在于，所述CD40抗體的濃度為0.1-3μg/mL，CpG的濃度為0.4-40μg/mL，LPS的濃度為0.1～50μg/mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性B細(xì)胞高效擴(kuò)增的試劑，其特征在于，所述乙酸鈉的濃度為0.1-20mM，丙酸鈉的濃度為0.1-20mM，丁酸鈉的濃度為0.1-20mM，戊酸鈉的濃度為0.1-20mM，TSA的濃度為0.05-50μM，Vorinostat的濃度為0.05-50μM。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性B細(xì)胞高效擴(kuò)增的試劑，其特征在于，所述試劑包括刺激物和誘導(dǎo)物，其中，刺激物為L(zhǎng)PS或CD40抗體，所述CD40抗體的濃度為0.1-3μg/mL，LPS的濃度為0.1～50μg/ml，所述誘導(dǎo)物包括丙酸鈉、丁酸鈉或戊酸鈉，丙酸鈉的濃度為0.1-20mM，丁酸鈉的濃度為0.1-20mM，戊酸鈉的濃度為0.1-20mM。

6.權(quán)利要求1所述的誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性B細(xì)胞高效擴(kuò)增的試劑的應(yīng)用。

7.權(quán)利要求1所述的誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性B細(xì)胞高效擴(kuò)增的試劑在制備抗炎藥物或自身免疫性疾病藥物方面的應(yīng)用。

8.誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性B細(xì)胞高效擴(kuò)增的方法，其特征在于，所述方法包括使用權(quán)利要求1所述的誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性B細(xì)胞高效擴(kuò)增的試劑培養(yǎng)B細(xì)胞的步驟。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性B細(xì)胞高效擴(kuò)增的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：將細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中，加入刺激物和誘導(dǎo)物，其中，刺激物為L(zhǎng)PS、CD40抗體或CpG中的至少一種，誘導(dǎo)物為組蛋白去乙酰化酶抑制劑。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性B細(xì)胞高效擴(kuò)增的試劑，其特征在于，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間為24-240小時(shí)，期間每2天更換含有刺激物和誘導(dǎo)物的新鮮培養(yǎng)基。