[發(fā)明專利]去甲澤拉木醛在白癜風(fēng)藥物上的應(yīng)用及其軟膏有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110457683.3 | 申請(qǐng)日: | 2021-04-27 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112933100B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-06-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李春英;常毓倩;李舒麗;杜鵬冉;郭森;高天文 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K31/56 | 分類號(hào): | A61K31/56;A61K36/37;A61K9/06;A61K47/36;A61P17/00;A61P37/02;A61P19/02;A61P17/06;C07J63/00 |
| 代理公司: | 重慶樂(lè)泰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 50221 | 代理人: | 張麗楠 |
| 地址: | 710032 陜西*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 去甲澤拉木醛 白癜風(fēng) 藥物 應(yīng)用 及其 軟膏 | ||
1.一種去甲澤拉木醛白癜風(fēng)軟膏的制備方法,其特征在于,包括以下重量份的原料:10-15份去甲澤拉木醛、10-20份水楊酸、10-20份透明質(zhì)酸鈉、30-70份甘油、20-30份凡士林、5-15份羊毛脂;所述制備方法如下:
將去甲澤拉木醛加入含0.1wt%的DMSO蒸餾水中,超聲波溶解混勻,得到去甲澤拉木醛溶液,去甲澤拉木醛的藥物濃度為10-20μg/ml;
稱取液狀石蠟、水楊酸、甘油、凡士林、硬脂酸、尼泊金乙酯用蒸餾水稀釋,攪拌混勻后,滴入碳酸鈉攪拌調(diào)節(jié)至中性,于20℃保溫得到基質(zhì)溶液;
將去甲澤拉木醛溶液分成均等兩份,一份以壓力為0.02-0.03Mpa、流速為0.3L/min的速度噴至基質(zhì)溶液中,于20℃的溫度下攪拌15min后將另一份去甲澤拉木醛溶液以0.04-0.05Mpa、流速為0.4L/min的速度噴至其中,再次于20℃攪拌15min后,于頻率為20kHz,功率為200W的條件下超聲分散20min,隨后加熱至40℃保溫2h,得到乳膏,裝入無(wú)菌容器中密封保存。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種去甲澤拉木醛白癜風(fēng)軟膏的制備方法,其特征在于,所述去甲澤拉木醛用于降低炎性刺激和氧化應(yīng)激下角質(zhì)形成細(xì)胞趨化因子CXCL9/10/16的生成和分泌。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種去甲澤拉木醛白癜風(fēng)軟膏的制備方法,其特征在于,所述去甲澤拉木醛用于抑制CD8+T細(xì)胞的皮膚遷移、活化、增殖及分化。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種去甲澤拉木醛白癜風(fēng)軟膏的制備方法,其特征在于,所述去甲澤拉木醛提取自雷公藤。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種去甲澤拉木醛白癜風(fēng)軟膏的制備方法,其特征在于,所述藥物還可以用于治療紅斑狼瘡、銀屑病。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一權(quán)利要求所述的一種去甲澤拉木醛白癜風(fēng)軟膏的制備方法,其特征在于,所述去甲澤拉木醛在角質(zhì)形成細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞中的安全有效濃度為0.1-2.0μM。
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