[發(fā)明專利]去甲澤拉木醛在白癜風(fēng)藥物上的應(yīng)用及其軟膏

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110457683.3
• 申請(qǐng)日: 2021-04-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112933100B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-06-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李春英;常毓倩;李舒麗;杜鵬冉;郭森;高天文
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K31/56
• 分類號(hào): A61K31/56;A61K36/37;A61K9/06;A61K47/36;A61P17/00;A61P37/02;A61P19/02;A61P17/06;C07J63/00
• 代理公司: 重慶樂(lè)泰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 50221
• 代理人: 張麗楠

1.一種去甲澤拉木醛白癜風(fēng)軟膏的制備方法，其特征在于，包括以下重量份的原料：10-15份去甲澤拉木醛、10-20份水楊酸、10-20份透明質(zhì)酸鈉、30-70份甘油、20-30份凡士林、5-15份羊毛脂；所述制備方法如下：

將去甲澤拉木醛加入含0.1wt%的DMSO蒸餾水中，超聲波溶解混勻，得到去甲澤拉木醛溶液，去甲澤拉木醛的藥物濃度為10-20μg/ml；

稱取液狀石蠟、水楊酸、甘油、凡士林、硬脂酸、尼泊金乙酯用蒸餾水稀釋，攪拌混勻后，滴入碳酸鈉攪拌調(diào)節(jié)至中性，于20℃保溫得到基質(zhì)溶液；

將去甲澤拉木醛溶液分成均等兩份，一份以壓力為0.02-0.03Mpa、流速為0.3L/min的速度噴至基質(zhì)溶液中，于20℃的溫度下攪拌15min后將另一份去甲澤拉木醛溶液以0.04-0.05Mpa、流速為0.4L/min的速度噴至其中，再次于20℃攪拌15min后，于頻率為20kHz，功率為200W的條件下超聲分散20min，隨后加熱至40℃保溫2h，得到乳膏，裝入無(wú)菌容器中密封保存。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種去甲澤拉木醛白癜風(fēng)軟膏的制備方法，其特征在于，所述去甲澤拉木醛用于降低炎性刺激和氧化應(yīng)激下角質(zhì)形成細(xì)胞趨化因子CXCL9/10/16的生成和分泌。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種去甲澤拉木醛白癜風(fēng)軟膏的制備方法，其特征在于，所述去甲澤拉木醛用于抑制CD8⁺T細(xì)胞的皮膚遷移、活化、增殖及分化。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種去甲澤拉木醛白癜風(fēng)軟膏的制備方法，其特征在于，所述去甲澤拉木醛提取自雷公藤。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種去甲澤拉木醛白癜風(fēng)軟膏的制備方法，其特征在于，所述藥物還可以用于治療紅斑狼瘡、銀屑病。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一權(quán)利要求所述的一種去甲澤拉木醛白癜風(fēng)軟膏的制備方法，其特征在于，所述去甲澤拉木醛在角質(zhì)形成細(xì)胞和CD8⁺T細(xì)胞中的安全有效濃度為0.1-2.0μM。