[發明專利]一種神經損傷診斷顯像劑及其制備方法有效
| 申請號： | 202110456737.4 | 申請日： | 2021-04-27 |
| 公開（公告）號： | CN113274511B | 公開（公告）日： | 2023-02-03 |
| 發明（設計）人： | 胡碩;周明;朱澤華 | 申請（專利權）人： | 中南大學湘雅醫院 |
| 主分類號： | A61K51/08 | 分類號： | A61K51/08;C07K7/08;C07K1/107;A61K103/00 |
| 代理公司： | 長沙新裕知識產權代理有限公司 43210 | 代理人： | 劉加 |
| 地址： | 410008 湖*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 神經 損傷 診斷 顯像 及其 制備 方法 | ||
1.一種神經損傷診斷顯像劑，其特征在于，
具有如下式(Ⅰ)所示的結構：
其中NOTA-NP41具有如式(II)所示的結構：
2.一種如權利要求1所示的神經損傷診斷顯像劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1)將前體化合物NOTA-NP41與0.25M的NaOAc溶液混合均勻并置于反應管中；
2)用HCl溶液將68GaCl3淋洗至所述反應管中進行反應，反應結束后加入去離子水淬滅反應；
3)將反應管中溶液通過C18 Plus柱進行富集；然后依次用乙醇和生理鹽水淋洗C18Plus柱得到淋洗液，將淋洗液過無菌過濾膜，得到顯像劑注射液68Ga-NOTA-NP41。
3.根據權利要求2所述的神經損傷診斷顯像劑的制備方法，其特征在于，步驟2)中，反應管中，NOTA-NP41與NaOAc溶液的質量體積比為25～30:1ug/ml。
4.根據權利要求3所述的神經損傷診斷顯像劑的制備方法，其特征在于，步驟2)中，淋洗后68Ga放射性活度為30～35mCi。
5.根據權利要求2所述的神經損傷診斷顯像劑的制備方法，其特征在于，步驟2)中，反應條件為：在90℃的條件下反應10min。
6.根據權利要求2所述的神經損傷診斷顯像劑的制備方法，其特征在于，步驟2)中，HCl溶液濃度為0.05M。
7.根據權利要求2所述的神經損傷診斷顯像劑的制備方法，其特征在于，步驟3)中，乙醇和生理鹽水的體積比為1:10。
8.根據權利要求2所述的神經損傷診斷顯像劑的制備方法，其特征在于，步驟3)中，所述顯像劑注射液的純度為95～99％。
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