[發明專利]一種氮摻雜電芬頓陰極的制備方法及應用

在審

• 申請號: 202110451667.3
• 申請日: 2021-04-26
• 公開（公告）號: CN113072144A
• 公開（公告）日: 2021-07-06
• 發明（設計）人: 邱珊;朱英實;馬放;鄧鳳霞;張珈瑜;荊寶劍;鄭硯石
• 申請（專利權）人: 哈爾濱工業大學
• 主分類號: C02F1/461
• 分類號: C02F1/461;C02F1/72
• 代理公司: 哈爾濱市文洋專利代理事務所(普通合伙) 23210
• 代理人: 王艷萍

1.一種氮摻雜電芬頓陰極的制備方法，其特征在于該方法按以下步驟進行：

一、以含氮物質作為前驅體，在高溫下碳化，得到含氮催化劑；其中所述的含氮物質為既含吡啶氮又含吡咯氮的2,6-二氨基嘌呤、只含吡啶氮的三吡啶基三嗪或只含吡咯氮的3,5-二氨基-1,2,4-三唑；所述的高溫碳化是：將前驅體置于管式爐中，在氮氣氣氛中，升溫至300～310℃，熱處理30～40min，再繼續升溫至600～650℃，熱處理1～2h；

二、將含氮催化劑與無水乙醇、石墨粉、PTFE乳液混合，依次進行超聲處理和水浴恒溫處理后，得到糊狀物；

三、將糊狀物壓制成片，再將片狀物輥壓到不銹鋼網上，煅燒，得到氮摻雜電芬頓陰極。

2.根據權利要求1所述的一種氮摻雜電芬頓陰極的制備方法，其特征在于步驟一的高溫碳化過程中的升溫速度控制為5～10℃min^-1。

3.根據權利要求1或2所述的一種氮摻雜電芬頓陰極的制備方法，其特征在于步驟二中所述的含氮催化劑與石墨粉的質量比為1:(0.5～2)。

4.根據權利要求1或2所述的一種氮摻雜電芬頓陰極的制備方法，其特征在于步驟二中所述的含氮催化劑的質量與PTFE乳液的體積的比為1g:(0.2～0.4)mL。

5.根據權利要求1或2所述的一種氮摻雜電芬頓陰極的制備方法，其特征在于步驟二中所述的超聲處理的時間為20～30min。

6.根據權利要求1或2所述的一種氮摻雜電芬頓陰極的制備方法，其特征在于步驟二中所述的水浴恒溫處理是在溫度為80℃的水浴中持續攪拌，至乙醇蒸發掉。

7.根據權利要求1或2所述的一種氮摻雜電芬頓陰極的制備方法，其特征在于步驟三中所述的糊狀物壓制成的片的厚度為0.6～0.8mm。

8.根據權利要求1或2所述的一種氮摻雜電芬頓陰極的制備方法，其特征在于步驟三中所述的不銹鋼網的厚度為0.3～0.4mm。

9.根據權利要求1或2所述的一種氮摻雜電芬頓陰極的制備方法，其特征在于步驟三中所述的煅燒，煅燒溫度為340～360℃，煅燒時間為1～2h。

10.權利要求1的方法制備的氮摻雜電芬頓陰極的應用，其特征在于該應用是將氮摻雜電芬頓陰極作為電芬頓體系中的陰極。