[發明專利]抗肝炎病毒的化合物及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 202110445647.5 | 申請日: | 2021-04-25 |
| 公開(公告)號: | CN112979735B | 公開(公告)日: | 2021-09-17 |
| 發明(設計)人: | 鮑甫義;袁仁濤;馬丁來;周明;陸曉冬;楊子峰;馮力;時洪艷;李時悅;葉小新 | 申請(專利權)人: | 南京頤媛生物醫學研究院有限公司;國擎生物醫藥(上海)有限公司 |
| 主分類號: | C07H19/207 | 分類號: | C07H19/207;C07H1/00;C07H1/06;A61P31/20 |
| 代理公司: | 南京蘇科專利代理有限責任公司 32102 | 代理人: | 姚姣陽;葉江栩 |
| 地址: | 210000 江蘇省南京市江北新區新錦湖*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 肝炎 病毒 化合物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.抗肝炎病毒的化合物,其特征在于:所述抗肝炎病毒的化合物的分子式為C22H34N5O11PS,結構式為:
。
2.根據權利要求1所述的抗肝炎病毒的化合物,其特征在于:所述抗肝炎病毒的化合物為黃色固體,易溶于DMF、DMSO、乙腈、水、甲酸和乙酸。
3.根據權利要求1~2任一項所述的抗肝炎病毒的化合物在制備預防或治療與肝炎病毒有關的藥物的應用。
4.根據權利要求3所述的應用,所述藥物制備成藥劑學上的任何一種劑型,包括片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、口服液或注射劑。
5.一種抗肝炎病毒的化合物的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
步驟一
化合物1和化合物2在3-硝基-1,2,4-三氮唑、二異丙基乙胺、四氫呋喃與雙(2-氧代-3-惡唑烷基)次磷酰氯的參與下反應,得到化合物3;
步驟二
化合物3溶于甲酸水溶液中,經反相柱分離得到化合物4。
6.根據權利要求5所述的抗肝炎病毒的化合物的制備方法,其特征在于:所述化合物1的制備方法包括以下步驟:
。
7.根據權利要求5所述的抗肝炎病毒的化合物的制備方法,其特征在于:所述化合物2的制備方法包括以下步驟:
。
8.根據權利要求5所述的抗肝炎病毒的化合物的制備方法,其特征在于:所述反相柱為C18柱。
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