[發明專利]一種用于常溫NH3

在審

• 申請號: 202110443261.0
• 申請日: 2021-04-23
• 公開（公告）號: CN113117722A
• 公開（公告）日: 2021-07-16
• 發明（設計）人: 丁輝;趙梓舒;徐曦萌;趙丹;劉蕊
• 申請（專利權）人: 天津大學
• 主分類號: B01J27/24
• 分類號: B01J27/24;B01D53/86;B01D53/56
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 李興林

1.一種用于常溫NH₃-SCR脫硝的原子級活性位點催化劑的制備方法，其特征在于，所述催化劑采用直接煅燒法、液相摻雜法或浸漬法在g-C₃N₄載體上負載雙金屬，制成原子級活性位點催化劑半成品，然后再將半成品進行煅燒處理制備而成，所述雙金屬為Ni和La；

所述煅燒處理包括以下步驟：

S4-1、將原子級活性位點催化劑半成品在管式爐中進行煅燒，其中氮氣流速為100-200mL min^-1，煅燒溫度為800～900℃，煅燒時間為2-4h；

S4-2、然后在氫氬混合氣氛和溫度為500～550℃條件下進行還原3-4h。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述直接煅燒法制備所述原子級活性位點催化劑包括以下步驟：

S1-1、按質量比為(8～10):(6～8):(3～5):(1～3)稱取g-C₃N₄、H₃BO₃、Ni(NO₃)₂·6H₂O、La(NO₃)₃，并研磨混合均勻；

S1-2、將混合均勻的原料置于馬弗爐中，在溫度為500～600℃條件下煅燒3～5h，得到原子級活性位點催化劑半成品，所述馬弗爐放入升溫速率為5～7℃min^-1。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述液相摻雜法制備所述原子級活性位點催化劑包括以下步驟：

S2-1、按質量比為(8～10):(6～8):(3～5):(1～3)稱取g-C₃N₄、H₃BO₃、Ni(NO₃)₂·6H₂O、La(NO₃)₃，混合后加入乙醇和去離子水制成溶液，超聲處理1-3h；

S2-2、超聲處理后再于溫度為60-70℃下進行磁力攪拌3h，然后再于85～90℃條件下磁力攪拌3h；最后在溫度為100～140℃下干燥3h，研磨均勻后得到原子級活性位點催化劑半成品。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟S2-1中所述乙醇和去離子水的體積比為1:1。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述浸漬法制備所述原子級活性位點催化劑包括以下步驟：

S3-1、按質量比為(8～10):(6～8):(3～5):(1～3)稱取g-C₃N₄、H₃BO₃、Ni(NO₃)₂·6H₂O、La(NO₃)₃·6H₂O；

S3-2、將稱取的Ni(NO₃)₂·6H₂O、La(NO₃)₃·6H₂O分別配制成濃度為0.1～0.3mol·L^-1的水溶液；將H₃BO₃配制成濃度為0.1～0.3mol·L^-1的水溶液；

S3-3、將步驟S3-2配制的水溶液混合后進行超聲30～40min；然后再加入g-C₃N₄后進行超聲30～40min使其混合均勻，最后在溫度為60～70℃下磁力攪拌3～5h，過濾干燥后得到原子級活性位點催化劑半成品。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟S3-3所述的干燥溫度為100～140℃，干燥時間為3-6h。