[發明專利]一種刺鴨腳的薄層色譜鑒別方法

在審

• 申請號: 202110439487.3
• 申請日: 2021-04-23
• 公開（公告）號: CN113138251A
• 公開（公告）日: 2021-07-20
• 發明（設計）人: 李麗莉;林雀躍;黃清泉;燕霞;谷立勍;甘勇強
• 申請（專利權）人: 廣西壯族自治區食品藥品檢驗所
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90
• 代理公司: 南寧市來來專利代理事務所(普通合伙) 45118
• 代理人: 來光業

本發明公開了一種刺鴨腳的薄層色譜鑒別方法，該薄層色譜鑒別方法是以β?谷甾醇、齊墩果酸為對照品，并配合刺鴨腳對照藥材對刺鴨腳樣品進行鑒別。在本發明的薄層色譜中，各成分分離效果好，斑點圓整清晰，比移值適中，重現性好；通過本發明的薄層色譜鑒別方法對刺鴨腳進行定性分析，操作簡單且評價全面，為刺鴨腳的用藥安全提供了可靠保障。

技術領域

本發明涉及中藥材鑒別技術領域，具體是一種刺鴨腳的薄層色譜鑒別方法。

背景技術

刺鴨腳是五加科羅傘Brassaiopsis glomerulata (B1.) Regel的干燥根及根莖或莖，別名鴨腳羅傘、掌葉木、七加皮、空殼桐、有勒鴨腳、刺鴨腳木。刺鴨腳具有祛風除濕、散瘀止痛的功效，主治感冒發熱、咳嗽、風濕痹痛、腰肌勞損、脘腹痛、跌打腫痛等癥。刺鴨腳為廣西少數民族地區習用藥材，《梧州地區中草藥》記載：用刺鴨腳與其他藥材配伍治療風濕關節痛和感冒發熱。刺鴨腳主要分布于我國云南（蒙自、金平、西雙版納、貢山）、貴州（安龍、冊亨）、四川（峨眉山）、廣西（金秀、隆林、欽州、上思）、廣東（海南島）等地的森林中，海拔數百米至2400米，尼泊爾、印度、越南、老撾、柬埔寨和印度尼西亞等國也有分布。目前關于刺鴨腳的介紹僅有少量關于其功效和種植方法的介紹，而關于其質量檢測或鑒別的報道幾乎沒有，刺鴨腳多以根莖入藥，本申請人在藥材采集過程中發現，現有刺鴨腳藥材中容易混入混淆品，因此，為了保障刺鴨腳的用藥安全，急需提供一種能對刺鴨腳藥材進行快速鑒別的方法。

發明內容

本發明的目的是提供一種刺鴨腳的薄層色譜鑒別方法，通過該薄層色譜鑒別方法對刺鴨腳進行定性分析，得到的薄層色譜中，各成分分離效果好，斑點圓整清晰，比移值適中，重現性好；且該方法操作簡單、評價全面，可為刺鴨腳的用藥安全提供可靠保障。

本發明的技術方案如下：

一種刺鴨腳的薄層色譜鑒別方法，是以β-谷甾醇、齊墩果酸為對照品，并配合刺鴨腳對照藥材對刺鴨腳樣品進行鑒別，具體如下：

（1）供試品溶液制備：取樣品粉末5g，加入水飽和正丁醇溶液100mL，加熱回流提取1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加硫酸-乙醇-水溶液50mL，加熱回流提取1小時，濾過，濾液用三氯甲烷振搖提取2次，每次25mL，合并三氯甲烷提取液，蒸干，殘渣加乙酸乙酯2mL溶解，作為供試品溶液。

（2）對照藥材溶液制備：取刺鴨腳對照藥材粉末5g，加入水飽和正丁醇溶液100mL，加熱回流提取1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加硫酸乙醇水溶液50mL，加熱回流提取1小時，濾過，濾液用三氯甲烷振搖提取2次，每次25mL，合并三氯甲烷提取液，蒸干，殘渣加乙酸乙酯2mL溶解，作為對照藥材溶液。

（3）對照品溶液制備：取β-谷甾醇對照品適量，加甲醇制成每1mL含β-谷甾醇1mg的溶液，作為β-谷甾醇對照品溶液；取齊墩果酸對照品適量，加甲醇制成每1mL含齊墩果酸1mg的溶液，作為齊墩果酸對照品溶液。

（4）鑒別：分別吸取供試品溶液、對照藥材溶液、β-谷甾醇對照品溶液、齊墩果酸對照品溶液各2～10μL，優選5μL，點于同一硅膠G薄層板上，以體積比為20:5:4:0.5的環己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸無水乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰，置于日光燈或365nm紫外光燈下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，應顯相同顏色的斑點。

以上所述硫酸-乙醇-水溶液是將硫酸與體積濃度為30%的乙醇進行混合得到的每1mL含硫酸0.05mL的混合溶液。

以上所述10%硫酸無水乙醇溶液是將硫酸與無水乙醇進行混合得到的每1mL含硫酸0.1mL的混合溶液。

本發明的有益效果：