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[發(fā)明專利]一種從廢舊三元催化劑中回收稀貴金屬的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110439270.2 申請(qǐng)日: 2021-04-23
公開(公告)號(hào): CN113215405B 公開(公告)日: 2022-12-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 曹明華;洪志華;曹明軍;郭小山;黃守友 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 郴州百一環(huán)保高新材料有限公司
主分類號(hào): C22B7/00 分類號(hào): C22B7/00;C22B11/02;C22B11/06;C22B13/02;C22B13/00;C22B13/06;C22B9/02;C25C5/00;B22F9/24
代理公司: 合肥華利知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34170 代理人: 蔣玉嬌
地址: 423400 湖南省郴州市資興市*** 國(guó)省代碼: 湖南;43
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 廢舊 三元 催化劑 回收 貴金屬 方法
【說明書】:

發(fā)明公開了一種從廢舊三元催化劑中回收稀貴金屬的方法,包括以下步驟:粉碎;步驟二粉碎物加鹽酸和氧化劑后壓濾;步驟三:鋁置換后強(qiáng)還原,然后送銀電解;步驟四:浸出渣拌鉛銀渣進(jìn)行熔煉;步驟五:真空蒸餾后銀電解;步驟六:銀電解得銀陽極泥加硝酸分解后加氯化鈉得到氯化銀,氯化銀還原成銀粉,濾液置換得鈀黑粉溶液,鈀黑粉加氯化銨得鈀紅粉,紅粉加氨水和鹽酸沉淀得鈀黃粉,黃粉加氨水還原得鈀粉;步驟七:銀陽極泥分解后的鉑銠固體加王水分解得銠粉;步驟八:步驟七中含有王水的溶液還原置換得鉑黑粉,鉑黑粉沉淀得鉑黃粉,鉑黃粉洗滌過濾后還原置換得鉑粉。本發(fā)明回收率高,節(jié)約加工成本,效益高,污染小,有利于環(huán)境保護(hù)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及稀貴金屬回收技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種從廢舊三元催化劑中回收稀貴金屬的方法。

背景技術(shù)

汽車尾氣排出的CO、HC和NOx等有害氣體由三元催化通過氧化和還原作用轉(zhuǎn)變?yōu)闊o害的二氧化碳、水和氮?dú)獾拇呋H呋鬏d體表面涂有很薄的催化劑涂層,涂層中直接起催化作用的主要是鉑族貴金屬(鉑Pt、銠Rh、鈀Pd)。三元催化劑主要成分為:三氧化二鋁98%以上,鈀3000—10000克/噸,鉑150-1000克/噸,銠150-600克/噸。現(xiàn)有技術(shù)中對(duì)于從廢舊三元催化劑中回收稀貴金屬的常規(guī)的技術(shù)基本有兩種:

1.火法:把三元催化劑球磨成粉狀,然后拌鉛煙灰及鉛銀渣制粒,下鼓風(fēng)爐熔煉富集,得粗鉛去灰吹,灰吹得銀鈀鉑銠合金,合金硝酸分銀鈀,溶液沉淀分離銀鈀,固體再王水分離鉑,溶液提取鉑,王水不溶固體為銠粉。但此法因三元催化劑含量偏高,鉛銀對(duì)鉑族金屬的富集并不理想,需要兩次富集,熔煉渣存在跑尾太高;富集的粗鉛灰吹同樣存在品位太高,氧化鉛和灰吹渣跑尾,又得再次富集,這樣就又存在二次粗鉛灰吹,此方法流程長(zhǎng),周期慢,污染大,回收率低,加工成本高,不利于環(huán)境保護(hù),經(jīng)濟(jì)效益不理想。

2.濕法:把三元催化劑球磨成粉狀,投入反應(yīng)釜,在鹽酸介質(zhì)中水溶液氯化法浸出,溶液亞硝酸鈉絡(luò)合法。此法需要二次浸出,浸出液太多影響貴金屬的回收,浸出渣浸出不完全,渣回收價(jià)值經(jīng)濟(jì)不劃算,工藝冗長(zhǎng),亞硝酸絡(luò)合法需要循環(huán)多次才能分離鉑鈀銠,勞動(dòng)強(qiáng)度大,試劑成本高,產(chǎn)生大量的廢氣和廢水,水解賤金屬時(shí)夾帶貴金屬,分離銠鉑鈀時(shí),鉑鈀帶銠,銠中帶鉑鈀,不好控制,操作難度大,此法雖然能直接回收分離鉑鈀銠,但回收率低,成本高,廢氣廢水處理量大,不利于環(huán)境保護(hù)。

因此,發(fā)明一種從廢舊三元催化劑中回收稀貴金屬的方法來解決上述問題很有必要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種從廢舊三元催化劑中回收稀貴金屬的方法,本發(fā)明回收率高,節(jié)約加工成本,效益高,污染小,有利于環(huán)境保護(hù)。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種從廢舊三元催化劑中回收稀貴金屬的方法,包括以下步驟:

步驟一:把三元催化劑投入超微粉碎機(jī)粉碎至200目;

步驟二:將步驟一的粉碎物投入鋼襯四氟反應(yīng)釜中,然后向四氟反應(yīng)釜加入1:1的鹽酸,然后不斷注入氧化劑,同時(shí)通入蒸汽加熱至100-120度,高溫常壓反應(yīng)充分完全,反應(yīng)8小時(shí),然后加水洗滌,使用壓濾機(jī)進(jìn)行兩次壓濾;

步驟三:將步驟二中壓濾的濾液進(jìn)行鋁置換,得鈀鉑銠合金粉,鈀鉑銠合金粉加1號(hào)銀粉投入高溫小中頻爐進(jìn)行強(qiáng)還原熔煉得銀鉑鈀銠合金錠,然后送銀電解;

步驟四:三元催化劑浸出完的浸出渣拌鉛銀渣投入高溫中頻爐熔煉,得粗鉛銀貴金屬合金合金,含鈀鉑銠銀;

步驟五:將步驟四的粗鉛銀貴金屬合金送真空爐真空蒸餾,得粗鉛,并將得到的銀鈀鉑銠合金錠送銀電解;

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說明:

1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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