[發(fā)明專利]載藥型彈性可降解人工血管及其構(gòu)建方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110436446.9 | 申請(qǐng)日: | 2021-04-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113331990B | 公開(公告)日: | 2023-04-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吳煒;陳婉麗;張思倩 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61F2/06 | 分類號(hào): | A61F2/06;A61F2/07;A61L27/40;A61L27/18;A61L27/22;A61L27/24;A61L27/50;A61L27/56;A61L27/58;D01D5/00;D04H1/728;D04H1/76 |
| 代理公司: | 西安新思維專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 61114 | 代理人: | 李罡 |
| 地址: | 710032 陜*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 載藥型 彈性 降解 人工 血管 及其 構(gòu)建 方法 | ||
1.載藥型彈性可降解人工血管的構(gòu)建方法,其特征在于:
所述方法包括以下步驟:
步驟一:利用檸檬酸鈉管狀鹽模制備?PGS?管芯,形成?PGS?聚合物-檸檬酸鈉鹽管狀支架內(nèi)核;
步驟二:通過靜電紡絲技術(shù)將負(fù)載藥物的膠原紡絲溶液與?PCL?紡絲溶液混合纏繞在PGS?聚合物-檸檬酸鈉鹽管狀支架內(nèi)核上,形成載藥的混合鞘層;
步驟三:用霧化器使管狀支架輕微霧化,得到便于縫合的彈性可降解血管支架,此時(shí)大量檸檬酸鈉存在于?PGS?多孔支架中移植體的抗凝性得到了保證。
2.根據(jù)權(quán)利要求?1?所述的載藥型彈性可降解人工血管的構(gòu)建方法,其特征在于:
步驟一具體為:
利用內(nèi)有均勻柱狀管芯的圓形模具,將檸檬酸鈉鹽顆粒導(dǎo)入模具內(nèi),震蕩均勻,使鹽顆粒緊密填入空隙,進(jìn)行霧化處理后導(dǎo)出鹽管,制作出由檸檬酸鈉鹽顆粒構(gòu)成的檸檬酸鈉管狀鹽模;
將聚癸二酸丙三醇酯預(yù)聚合物用四氫呋喃溶液配制成?10%和?15%的混合溶液,?依次將?15%、10%和?15%的混合溶液滴在檸檬酸鈉管狀鹽模上,待其完全飽和后,?將?PGS?預(yù)聚物-檸檬酸鈉鹽模混合體放入真空干燥箱,形成?PGS?聚合物-檸檬酸鈉鹽管狀支架內(nèi)核。
3.根據(jù)權(quán)利要求?2?所述的載藥型彈性可降解人工血管的構(gòu)建方法,其特征在于:
步驟二具體為:
將?PCL?顆粒溶解在?2,2,2-三氟乙醇中得到?14%的?PCL-三伏乙醇溶液;?將膠原溶解在的六氟異丙醇中獲得?8%的膠原-六氟異丙醇溶液,并將其和濃度為?2.0?mg/mL?的多肽溶液以?4:1?的體積比混合;
兩個(gè)注射器分別抽取?PCL-三伏乙醇溶液及含有多肽的膠原-六氟異丙醇溶液,再分別固定到兩個(gè)注射泵電機(jī)上;
將兩個(gè)電機(jī)連同管狀支架內(nèi)核放入靜電紡絲系統(tǒng),將管狀支架內(nèi)核對(duì)準(zhǔn)接受片中心與噴絲針頭垂直,且與地面平行;
打開旋轉(zhuǎn)電機(jī)電源及注射泵開關(guān),將?PCL?溶液以?2.5mL/h?的速率和膠原多肽混合溶液以?1mL/h?的速率,在以?120?RPM?轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)的?PGS?聚合物-檸檬酸鈉鹽管狀支架內(nèi)核上混合電紡?3?分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求?3?所述的載藥型彈性可降解人工血管的構(gòu)建方法,其特征在于:
步驟三具體為:
將包含PCL-載藥膠原鞘層和PGS聚合物-檸檬酸鈉鹽管狀支架內(nèi)核的復(fù)合管狀物通過短時(shí)間的霧化,獲得一個(gè)相對(duì)易于縫合的狀態(tài),紫外消毒滅菌,于-80℃?保存?zhèn)溆谩?/p>
5.如權(quán)利要求?4?所述的方法構(gòu)建的載藥型彈性可降解人工血管。
6.根據(jù)權(quán)利要求?5?所述的載藥型彈性可降解人工血管,其特征在于:
所述載藥型彈性可降解人工血管為雙層彈性血管裝復(fù)合結(jié)構(gòu),從內(nèi)到外依次為?PGS檸檬酸鈉管芯、載藥紡絲鞘層。
7.根據(jù)權(quán)利要求?6?所述的載藥型彈性可降解人工血管,其特征在于:?所述?PGS?檸檬酸鈉管芯為聚癸二酸丙三醇酯材料在以檸檬酸鈉作為鹽模制孔劑的基礎(chǔ)上制成的管狀結(jié)構(gòu)。
8.根據(jù)權(quán)利要求?7?所述的載藥型彈性可降解人工血管,其特征在于:
所述載藥紡絲鞘層由?PCL?紡絲和載藥的膠原紡絲通過靜電紡絲混紡技術(shù)構(gòu)成。
9.根據(jù)權(quán)利要求?8?所述的載藥型彈性可降解人工血管,其特征在于:
所述載藥型彈性可降解人工血管內(nèi)徑為?1mm,外徑為?1.5mm。
10.根據(jù)權(quán)利要求?9?所述的載藥型彈性可降解人工血管,其特征在于:?所述載藥紡絲鞘層厚度為?20-30μm。
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A61F 可植入血管內(nèi)的濾器;假體;為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止其塌陷的裝置,例如支架
A61F2-00 可植入血管中的濾器;假體,即用于人體各部分的人造代用品或取代物;用于假體與人體相連的器械;對(duì)人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-01 .可植入血管內(nèi)的濾器
A61F2-02 .能移植到體內(nèi)的假體
A61F2-50 .不能移植在人體內(nèi)的假體
A61F2-82 .為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-84 .. 專門適用于其放置或移去的器械





