[發明專利]一種用于柴油吸附-催化氧化串聯超深度脫硫脫氮的工藝

有效

• 申請號: 202110434432.3
• 申請日: 2021-04-22
• 公開（公告）號: CN113088326B
• 公開（公告）日: 2023-03-24
• 發明（設計）人: 朱文帥;朱捷;吳沛文;巢艷紅
• 申請（專利權）人: 江蘇大學
• 主分類號: C10G53/08
• 分類號: C10G53/08;B01J20/34
• 代理公司: 江蘇圣典律師事務所 32237
• 代理人: 徐芝強;肖明芳

1.一種用于柴油吸附-催化氧化串聯超深度脫硫脫氮的工藝，其特征在于，包括吸附過程部分、氧化再生過程部分、洗脫過程部分和分餾過程部分，具體步驟如下：

（1）將柴油通過吸附塔，吸附塔中設置吸附劑，吸附除去柴油中硫、氮化物，得到超低硫柴油；

（2）吸附劑達到吸附飽和后，將吸附劑轉移到氧化再生塔，并鼓入空氣或氧氣，由催化氧化法將吸附劑中吸附的硫、氮化物高選擇性氧化成更強極性氧化產物砜類或靛紅類；

（3）經步驟（2）氧化后的吸附劑進入洗脫塔，將吸附劑和氧化產物洗脫分離，并進行吸附劑的再生和循環使用；氧化產物和洗脫劑進入分餾塔，分餾出高純度的砜類或靛紅類產品；

所述的吸附劑為二維氮化硼、BN-C；

其中，所述的二維氮化硼制備方法如下：加入40mL蒸餾水，然后加入0 .6184g硼酸和7.5672g尿素，在80℃下蒸干；干燥后在管式爐中以5℃/min的速度升溫至900℃，保持2h，然后自然降至室溫，即得；

所述的BN-C制備方法如下：4.390g Zn(CH₃COO)₂·2H₂O溶于26mL去離子水中，3.284gC₄H₆N₂溶于45.5mL氨水中；兩種溶液混合，室溫下攪拌10min，過濾收集產物，去離子水洗至中性，120℃干燥過夜；ZIF-8溶于20mL去離子水中攪拌分散，再加入20mL甲醇溶液繼續攪拌分散，再加0.6184g H₃BO₃于上述溶液中并攪拌，最后加入7.5672g C₃H₆N₆于上述溶液中溶解，60℃下攪拌蒸干，最后在N₂氣氛，950℃下保持5h，最后得到BN-C-X，X表示ZIF-8的量；

步驟（3）中，所述洗脫劑為極性溶劑，極性溶劑為水、乙醇、乙酸乙酯或環丁砜。

2.根據權利要求1所述的工藝，其特征在于，步驟（1）中，所述柴油為直餾柴油、催化裂化柴油、熱裂化柴油、加氫裂化柴油、石油焦化柴油或煤液化柴油；得到的超低硫柴油中硫含量低于10ppm。