[發明專利]青錢柳的提取物及其抗類風濕性關節炎應用

有效

• 申請號: 202110424563.3
• 申請日: 2021-04-20
• 公開（公告）號: CN113150048B
• 公開（公告）日: 2022-08-19
• 發明（設計）人: 徐康平;姜德建;成飛;吳建平;徐楊蕊;周澄杰;陳祖輝;劉學武;曾宏亮;桂瑞;歐賽玉;王鈺艷;李桂花
• 申請（專利權）人: 中南大學;湖南清雅健康服務有限公司;湖南和然生物科技開發有限公司
• 主分類號: C07H15/256
• 分類號: C07H15/256;C07H15/26;C07H17/07;C07H15/18;C07H1/08;C07J17/00;A61P3/10;A61P19/02;A61P29/00;A61P25/28;A61P3/06;A61P35/00;A61P37/04;A61P9/12
• 代理公司: 長沙正奇專利事務所有限責任公司 43113
• 代理人: 盧宏

1.一種從青錢柳提取異戊烯基黃酮類化合物的方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、將青錢柳葉用乙醇/水加熱回流提取，濃縮得浸膏；

S2、將浸膏用水分散，用正丁醇萃取，并將萃取液濃縮，得正丁醇萃取濃縮液；

S3、采用HPLC-DAD、TLC和UPLC-MS/MS方法對正丁醇萃取濃縮液進行分析及分離純化；

所述異戊烯基黃酮類化合物的結構式如下：

S1中，乙醇的濃度為70％，青錢柳葉質量與乙醇的比值為1:10，加熱的溫度為120℃，加熱的時間為2h，濃縮的溫度為60℃，濃縮的時間為2-3天；

S2中，利用正丁醇萃取三次，青錢柳葉質量與每次使用的正丁醇體積的比值為1:10，濃縮的溫度為65℃，濃縮的時間為72-96小時；

S3中，正丁醇萃取部位經大孔樹脂以0:100-0:95比例的EtOH:H2O梯度洗脫，HPLC-DAD對樣品進行分析，濃縮合并得到5個部位a-e；

a-e部位TLC薄層分析，10％濃硫酸/乙醇加熱顯色，其中Fr.c薄層板顯示黃色條帶；

首先對Fr.c采用聚酰胺柱色譜，去除色素，鞣質干擾性成分，HPLC-DAD分析合并，得到6個部位Fr.c1-c6，Fr.c1主要為黃酮類吸收，初步確定Fr.c1部位為黃酮類富集部位；接著采用HW-40C和反向ODS柱層析，整個分離過程用UPLC-MS/MS方法對異戊烯基黃酮進行追蹤，通過紫外特征吸收峰對異戊烯基黃酮類化合物有效分離；最后采用半制備高效液相對目標化合物進行純化。

2.一種活性部位在制備抗類風濕性關節炎的藥物中的應用，其特征在于，所述活性部位的成分為異戊烯基黃酮類化合物，所述異戊烯基黃酮類化合物的結構式如下：

3.一種異戊烯基黃酮類化合物在制備抗類風濕性關節炎的藥物中的應用，其特征在于，所述異戊烯基黃酮類化合物的結構式如下：