[發明專利]一種松香基手性季銨鹽及其制備方法

在審

• 申請號: 202110422864.2
• 申請日: 2021-04-20
• 公開（公告）號: CN113173893A
• 公開（公告）日: 2021-07-27
• 發明（設計）人: 陳謙;蔣關禹;周凡蕊
• 申請（專利權）人: 西南林業大學
• 主分類號: C07D295/15
• 分類號: C07D295/15;C07D487/08;C07C237/06;C07C231/12
• 代理公司: 北京細軟智谷知識產權代理有限責任公司 11471
• 代理人: 王睿

1.一種松香基手性季銨鹽，其特征在于，其結構式如式(I)所示：

其中R¹～R³各自獨立地選自由C₁-C₄₀的烷基、C₂-C₄₀的烯基、C₂-C₄₀的炔基、C₃-C₄₀的環烷基、原子核數3至40的雜環烷基、C₆-C₆₀的芳基、C₂-C₆₀的雜芳基、C₁-C₄₀的烷氧基、C₆-C₆₀的芳氧基、C₁-C₄₀的烷基甲硅烷基、C₆-C₆₀的芳基甲硅烷基、C₁-C₄₀的烷基硼基、C₆-C₆₀的芳基硼基、C₆-C₆₀的芳基磷基、C₆-C₆₀的芳基氧化磷基、C₆-C₆₀的芳基胺基組成的組，任意兩個或多個相鄰的取代基可以任選地接合或稠合、或鍵合至同一氮原子、磷原子、硼原子、氧或硫的橋連基彼此橋連，形成單環或稠環。

2.根據權利要求1所述的松香基手性季銨鹽，其特征在于，所述R¹～R³各自獨立地選自由C₁-C₄₀的烷基、C₆-C₆₀的芳基、C₂-C₆₀的雜芳基、C₆-C₆₀的芳基胺基組成的組。

3.根據權利要求2所述的松香基手性季銨鹽，其特征在于，所述雜芳基選自由松香基、哌啶、吡咯、嘧啶、咪唑組成的組。

4.根據權利要求3所述的松香基手性季銨鹽，其特征在于，所述松香基、哌啶、吡咯、嘧啶和咪唑可各自獨立地被鹵原子、硝基、C₁-C₄₀的烷基、C₂-C₄₀的烯基、C₂-C₄₀的炔基、C₃-C₄₀的環烷基、C₃-C₄₀的雜環烷基、C₆-C₆₀的芳基、C₂-C₆₀的雜芳基、C₁-C₄₀的烷氧基、C₆-C₆₀的芳氧基和C₆-C₆₀的芳基胺基中的一種取代，當取代基為多個時，多個取代基可彼此相同或不同。

5.根據權利要求1至4任一項所述的松香基手性季銨鹽，其特征在于，其選自如下式(1a)～(1e)所示結構：

6.根據權利要求1至5任一項所述松香基手性季銨鹽的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將松香胺、溴乙酰氯和堿混合后，進行酰胺化反應得到松香基溴代物；

(2)將步驟(1)得到的溴代物與叔胺混合，進行季銨化反應得到所述松香基手性季銨鹽。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述堿為三乙胺。

8.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述松香胺、溴乙酰氯和堿的摩爾比為1:(1～3):(1～3)。