[發明專利]光動力型過濾抗菌復合膜及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202110420747.2
• 申請日: 2021-04-19
• 公開（公告）號: CN113123017B
• 公開（公告）日: 2022-06-21
• 發明（設計）人: 李婷婷;楊露;張恒;高波;林佳弘;樓靜文
• 申請（專利權）人: 天津工業大學;閩江學院;天津煜展國際貿易有限公司
• 主分類號: D04H1/541
• 分類號: D04H1/541;D04H1/56;B01D46/54;D01F6/92;D01F1/10;D01F8/06;D01F8/14;D06M15/37;D06M101/20;D06M101/32
• 代理公司: 天津創智睿誠知識產權代理有限公司 12251
• 代理人: 李蕊

本發明公開了一種光動力型過濾抗菌復合膜及其制備方法和應用，光動力型過濾抗菌復合膜的制備方法括以下步驟：將二氯甲烷和N,N?二甲基甲酰胺混合均勻，得到第一液體，向所述第一液體中加入PCL顆粒，攪拌均勻，得到靜電紡絲液，再向所述靜電紡絲液中加入ZIF?8粉末，超聲分散至少1個小時，得到PCL/ZIF?8紡絲液，將所述PCL/ZIF?8紡絲液噴涂在PPCL@PDA/TAEG熔噴膜上，得到所述光動力型過濾抗菌復合膜。本發明將ZIF?8粉末加入到靜電紡絲液中，利用靜電紡絲法將PCL/ZIF?8紡絲液噴涂在PPCL@PDA/TAEG熔噴膜的表面，形成具有串珠結構的光動力型過濾抗菌復合膜，過濾效率最高達到99.9％。

技術領域

本發明屬于抗菌膜技術領域，具體來說涉及一種光動力型過濾抗菌復合膜及其制備方法和應用。

背景技術

傳染病對于各個國家都很棘手的問題，因為它傳播速度快，傳播途徑廣被稱之為世界范圍內的第三大重要死亡原因。目前，世界面臨最為嚴重的衛生保健問題之一就是細菌對于傳統的抗生素的耐藥性。在過去的很多年里，越來越多的病患受到由細菌所引起的各種健康問題，甚至威脅到生命，隨著耐藥菌的增多疾病惡化日益嚴重。但就目前的醫用防護材料來說，雖然在舒適性等方面已經做得很成熟，但存在抗菌力不強，抗菌效果也不持久等問題。并且，大部分的光敏劑不夠清潔，合成過程繁瑣，大部分抗菌材料都需要紫外線光或近紅外光的驅動，不具備在黑暗條件下工作的能力。因此，制備一種既可以在光照和黑暗條件下工作，又不影響對致病性的粒子攔截功能的光驅動型抗菌材料來解決現有的衛生保健問題極其重要。

發明內容

針對現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種光動力型過濾抗菌復合膜的制備方法。

本發明的另一目的是提供上述制備方法獲得的光動力型過濾抗菌復合膜。

本發明的目的是通過下述技術方案予以實現的。

一種光動力型過濾抗菌復合膜的制備方法，包括以下步驟：

1)將二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺混合均勻，得到第一液體，向所述第一液體中加入PCL顆粒，攪拌均勻，得到靜電紡絲液，再向所述靜電紡絲液中加入ZIF-8粉末，超聲分散至少1個小時，得到PCL/ZIF-8紡絲液，其中，按體積份數計，二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的比為(1～10):(1～10)，所述第一液體的體積份數和所述PCL顆粒的質量份數的比為(1～50)：(1～10)，所述PCL/ZIF-8紡絲液中ZIF-8粉末為0.1～1.5wt％；

在上述技術方案中，所述質量份數的單位為g，所述體積份數的單位為mL。

在所述步驟1)中，所述攪拌均勻的時間為1～5h。

在所述步驟1)中，所述超聲分散的時間為1～10h。

2)將所述PCL/ZIF-8紡絲液噴涂在PPCL@PDA/TAEG熔噴膜上，得到所述光動力型過濾抗菌復合膜。

在所述步驟2)中，制備所述PPCL@PDA/TAEG熔噴膜的方法為：

步驟1，制備PP和PCL混合的母粒，采用熔噴機將所述母粒制備成熔噴膜；

在所述步驟1中，按質量份數計，所述母粒中PP和PCL的比為(50～90)：(5～30)。

在上述技術方案中，制備母粒的方法為：將聚丙烯(PP)與聚己內酯(PCL)分別于10～80℃干燥8～15h，加入造粒機中，混合、擠出得到所述母粒。

在所述步驟1中，將所述母粒制備成熔噴膜之前將所述母粒于10～80℃干燥8～15h。