[發(fā)明專利]一種氰基功能化g-C3 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110419563.4 | 申請(qǐng)日： | 2021-04-19 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113117721B | 公開（公告）日： | 2022-12-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳潔潔;崔超;俞漢青;劉練練;閔媛 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J27/24 | 分類號(hào)： | B01J27/24;C01B15/026 |
| 代理公司： | 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人： | 張雪嬌 |
| 地址： | 230026 安*** | 國(guó)省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 功能 base sub | ||
1.一種氰基功能化g-C3N4膠體催化劑在光催化制備過氧化氫中的應(yīng)用，所述氰基功能化g-C3N4膠體催化劑的制備方法包括：
將g-C3N4與硫氰化物混合，煅燒，得到氰基功能化g-C3N4膠體催化劑；
所述煅燒的溫度為400℃～500℃；時(shí)間為3～5h；升溫速率為1～5℃/min；
所述g-C3N4按照以下方法制備：
將富氮前驅(qū)體進(jìn)行煅燒，得到g-C3N4；
所述富氮前驅(qū)體選自尿素、三聚氰胺與雙氰胺中的一種或多種；所述富氮前驅(qū)體的煅燒溫度為500℃～600℃；時(shí)間為3～5h；升溫速率為1～5℃/min；
所述硫氰化物選自硫氰化鉀；
所述g-C3N4與硫氰化物的質(zhì)量比為1：(1～2)。
2.一種過氧化氫的制備方法，其特征在于，包括：
將氰基功能化g-C3N4膠體催化劑加入至乙醇水溶液中，在光照的條件下進(jìn)行光催化反應(yīng)，得到過氧化氫；
所述氰基功能化g-C3N4膠體催化劑的制備方法包括：
將g-C3N4與硫氰化物混合，煅燒，得到氰基功能化g-C3N4膠體催化劑；
所述煅燒的溫度為400℃～500℃；時(shí)間為3～5h；升溫速率為1～5℃/min；
所述g-C3N4按照以下方法制備：
將富氮前驅(qū)體進(jìn)行煅燒，得到g-C3N4；
所述富氮前驅(qū)體選自尿素、三聚氰胺與雙氰胺中的一種或多種；所述富氮前驅(qū)體的煅燒溫度為500℃～600℃；時(shí)間為3～5h；升溫速率為1～5℃/min；
所述硫氰化物選自硫氰化鉀；
所述g-C3N4與硫氰化物的質(zhì)量比為1：(1～2)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述氰基功能化g-C3N4膠體催化劑與乙醇水溶液的比例為1mg：(0.5～5)mL；所述乙醇水溶液中乙醇的體積濃度為5％～20％。
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