[發明專利]細胞因子聯合分析作為精神分裂癥標志物及其應用

有效

• 申請號: 202110409624.9
• 申請日: 2021-04-16
• 公開（公告）號: CN113151443B
• 公開（公告）日: 2022-07-01
• 發明（設計）人: 程勇;杜洋;陳磊
• 申請（專利權）人: 中央民族大學
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;G01N33/68
• 代理公司: 北京三友知識產權代理有限公司 11127
• 代理人: 韓蕾;姚亮

1.檢測來自待測個體的樣品中細胞因子水平的試劑材料在制備用于診斷精神分裂癥的試劑盒中的應用，其中所述細胞因子包括：

G-CSF、IL-2、IL-4、MIG和EGF；

其中，當G-CSF的表達水平大于2.057±0.174 pg/mL、MIG的表達水平大于1.891±0.138 pg/mL、EGF的表達水平低于2.206±0.143 pg/mL、IL-2的表達水平大于0.581±0.187 pg/mL和IL-4的表達水平大于1.272 pg/mL時，待測個體為精神分裂癥疑似患者。

2. 根據權利要求1所述的應用，其中在用于診斷精神分裂癥時，所述細胞因子還包括IFN-γ；其中，當G-CSF的表達水平大于2.057±0.174 pg/mL、MIG的表達水平大于1.891±0.138 pg/mL、EGF的表達水平低于2.206±0.143 pg/mL、IL-2的表達水平大于0.581±0.187 pg/mL、IL-4的表達水平大于1.272 pg/mL和IFN-γ的表達水平大于0.949±0.088pg/mL時，待測個體為精神分裂癥疑似患者。

3.根據權利要求1或2所述的應用，其中所述細胞因子水平為其蛋白水平和/或mRNA水平。

4.檢測來自待測個體的樣品中細胞因子水平的試劑材料在制備用于評估精神分裂癥患者用藥效果的試劑盒中的應用，其中所述細胞因子包括：G-CSF、IFN-γ和IL-8；其中當G-CSF、IFN-γ和IL-8的表達水平相比用藥前降低時，則用藥效果好。

5.根據權利要求4所述的應用，其中在評估精神分裂癥患者用藥效果時，所述細胞因子還包括VEGF，HGF，MIP-1α，IL-4，TNF-α，MIG和IL-1RA中的一種或多種。

6.根據權利要求4所述的應用，其中，在評估精神分裂癥患者用藥效果時，所述細胞因子包括：G-CSF、IFN-γ、VEGF，HGF，MIP-1α，IL-4，TNF-α，IL-8，MIG和IL-1RA；當G-CSF、IFN-γ、VEGF，HGF，MIP-1α，IL-4，TNF-α，IL-8，MIG和IL-1RA的表達水平相比用藥前降低時，則用藥效果好。

7.根據權利要求4-6中任一項所述的應用，其中所述細胞因子水平為其蛋白水平和/或mRNA水平。

8.根據權利要求1或2或4-6中任一項所述的應用，其中所述樣品包括外周血。

9.一種診斷精神分裂癥和/或用于評估精神分裂癥患者用藥效果的檢測系統，其包括檢測單元和分析單元，其中：

所述檢測單元包括檢測來自待測個體的樣品中權利要求1-7任一項中所述的細胞因子的試劑材料；

所述分析單元用于對檢測單元的檢測結果進行分析，評估待測個體是否患精神分裂癥和/或精神分裂癥患者的用藥效果；

其中，當G-CSF的表達水平大于2.057±0.174 pg/mL、MIG的表達水平大于1.891±0.138 pg/mL、EGF的表達水平低于2.206±0.143 pg/mL、IL-2的表達水平大于0.581±0.187 pg/mL和IL-4的表達水平大于1.272 pg/mL時，待測個體被診斷患有精神分裂癥；或者

當G-CSF的表達水平大于2.057±0.174 pg/mL、MIG的表達水平大于1.891±0.138 pg/mL、EGF的表達水平低于2.206±0.143 pg/mL、IL-2的表達水平大于0.581±0.187 pg/mL、IL-4的表達水平大于1.272 pg/mL和IFN-γ的表達水平大于0.949±0.088 pg/mL時，待測個體被診斷患有精神分裂癥；

其中，當G-CSF、IFN-γ和IL-8的表達水平相比用藥前降低時，則判定用藥效果好；或者

當G-CSF、IFN-γ、VEGF，HGF，MIP-1α，IL-4，TNF-α，IL-8，MIG和IL-1RA的表達水平相比用藥前降低時，則用藥效果好。