[發(fā)明專利]一種復(fù)合纖維膜及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110408598.8 | 申請日: | 2021-04-14 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113293508A | 公開(公告)日: | 2021-08-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 許瞳;孟海濤;白杰;李春萍;徐薇;徐廣然;柳歡 | 申請(專利權(quán))人: | 內(nèi)蒙古工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | D04H1/4374 | 分類號(hào): | D04H1/4374 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 010051 內(nèi)蒙古自治區(qū)呼*** | 國省代碼: | 內(nèi)蒙古;15 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)合 纖維 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種復(fù)合纖維膜,其特征在于,包含疏水層、轉(zhuǎn)移層和親水層;
所述疏水層原料為聚偏氟乙烯和/或聚四氟乙烯;
所述轉(zhuǎn)移層原料包含重量比為1∶9~11的A組分和B組分;
所述親水層原料包含重量比為1∶9~11的C組分和B組分;
所述A組分為聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇;
所述B組分為聚苯胺、聚醚砜、聚乳酸或醋酸纖維素;
所述C組分為2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿或聚[(2-甲基丙烯酰氧基)乙基]二甲基[3-磺丙基]氫氧化銨;
所述親水層在復(fù)合纖維膜的最上層或最下層。
2.權(quán)利要求1所述的復(fù)合纖維膜的制備方法,其特征在于,包含如下步驟:
1)將疏水層溶液、轉(zhuǎn)移層溶液、親水層溶液獨(dú)立順次進(jìn)行加熱處理、超聲處理,得到三種紡絲溶液;
2)對三種紡絲溶液獨(dú)立進(jìn)行靜電紡絲,得到纖維膜;
3)將交聯(lián)劑、光引發(fā)劑、單體和氯化鈉溶液形成的水凝膠溶液和纖維膜進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng),即得復(fù)合纖維膜;
步驟1)所述疏水層溶液包含重量比為1∶9~11的疏水層原料和溶劑;所述轉(zhuǎn)移層溶液包含重量比為1∶9~11的轉(zhuǎn)移層原料和N,N-二甲基甲酰胺;所述親水層溶液包含重量比為1∶9~11的親水層原料和溶劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述疏水層溶液中,溶劑包含重量比為2~4∶6~8的丙酮和N,N-二甲基甲酰胺;所述親水層溶液中,溶劑包含重量比為1∶8~10的六氟異丙醇和N,N-二甲基甲酰胺。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的制備方法,其特征在于,步驟1)所述加熱處理的溫度為18~60℃,時(shí)間為15~26h,所述加熱處理在攪拌條件下進(jìn)行。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟1)所述超聲處理的溫度為18~60℃,時(shí)間為0.3~1.5h,超聲處理的頻率為30~50kHz。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟2)所述靜電紡絲中,針頭內(nèi)徑為0.3~0.5mm,針頭外徑為0.6~0.8mm;推注速度為0.4~1.5mL/h,針頭和接收滾筒之間的距離為12~20cm;針頭平移速度為280~320mm/min,針頭平移行程為480~520mm。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,步驟2)所述靜電紡絲的時(shí)間為5~60min,溫度為20~30℃,電壓為12~18kV。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的制備方法,其特征在于,步驟3)所述交聯(lián)劑為N,N-亞甲基雙丙烯酰胺,所述交聯(lián)劑和單體的質(zhì)量比為1∶94~104;所述單體與親水層原料中的C組分的種類和質(zhì)量均相同;所述單體在水凝膠溶液中的質(zhì)量濃度為9.4~10.4%;所述光引發(fā)劑為2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮,所述光引發(fā)劑在水凝膠溶液中的質(zhì)量濃度為1~5%;所述氯化鈉溶液中,氯化鈉的摩爾濃度為0.5~1.5mol/L。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,步驟3)所述交聯(lián)反應(yīng)在紫外光下進(jìn)行,所述紫外光的波長為350~380nm,所述交聯(lián)反應(yīng)的時(shí)間為10~30min。
10.權(quán)利要求1所述的復(fù)合纖維膜在單向水運(yùn)輸中的應(yīng)用。
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