[發明專利]一種抗人PDL1單克隆抗體及其用途有效
| 申請號： | 202110407092.5 | 申請日： | 2021-04-15 |
| 公開（公告）號： | CN113150153B | 公開（公告）日： | 2022-05-10 |
| 發明（設計）人： | 陳明久;馬志清;彭則羽 | 申請（專利權）人： | 博奧信生物技術（南京）有限公司 |
| 主分類號： | C07K16/28 | 分類號： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61K47/68;A61K39/00 |
| 代理公司： | 南京縱橫知識產權代理有限公司 32224 | 代理人： | 劉妍妍 |
| 地址： | 210061 江蘇省南京市江北新區龍*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 pdl1 單克隆抗體 及其 用途 | ||
1.一種抗人PDL1單克隆抗體，其特征在于，所述抗體包含重鏈和輕鏈；
所述重鏈和輕鏈均包括可變區，所述可變區包括互補決定區；
所述重鏈的互補決定區CDR1、CDR2和CDR3分別用CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3表示；
所述輕鏈的互補決定區CDR1、CDR2和CDR3分別用CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3表示；
所述的CDR-H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；
所述的CDR-H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；
所述的CDR-H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示；
所述的CDR-L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示；
所述的CDR-L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：7所示；
所述的CDR-L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示。
2.根據權利要求1所述的抗人PDL1單克隆抗體，其特征在于，重鏈可變區氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；輕鏈可變區氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。
3.根據權利要求1所述的抗人PDL1單克隆抗體，其特征在于，所述的重鏈和輕鏈都包括恒定區，重鏈恒定區如SEQ ID NO：11所示；輕鏈恒定區如SEQ ID NO：12所示。
4.一種核苷酸分子，其特征在于，所述核苷酸分子編碼如權利要求1~3任一項所述的抗人PDL1單克隆抗體。
5.根據權利要求4所述的核苷酸分子，其特征在于，所述核苷酸分子的序列選自SEQ IDNO：9和SEQ ID NO：10；
序列SEQ ID NO：9編碼所述的抗體的重鏈可變區；
序列SEQ ID NO：10編碼所述的抗體的輕鏈可變區。
6.一種表達載體，其特征在于，該表達載體含有如權利要求4或5所述的核苷酸分子。
7.一種宿主細胞，其特征在于，該宿主細胞含有如權利要求6所述的表達載體。
8.根據權利要求1~3任一項所述抗人PDL1單克隆抗體的制備方法，其特征在于，包含如下步驟：
制備含有表達如權利要求1~3任一項所述的抗人PDL1單克隆抗體的核苷酸分子的表達載體；
用得到的表達載體轉染真核宿主細胞并培養；
分離純化，獲得抗人PDL1單克隆抗體。
9.包括權利要求1所述的抗人PDL1單克隆抗體的抗體免疫偶聯綴合物、雙特異性分子、嵌和抗原受體或藥物組合物。
10.權利要求1所述的抗人PDL1單克隆抗體在制備抗實體瘤藥物中的應用。
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