[發明專利]與花生出仁率主效QTL位點qSPA07.1和qSPA08.2連鎖的分子標記及應用有效
| 申請號: | 202110389360.5 | 申請日: | 2021-04-12 |
| 公開(公告)號: | CN112980996B | 公開(公告)日: | 2022-06-17 |
| 發明(設計)人: | 姜慧芳;劉念;李威濤;羅懷勇;黃莉;周小靜;陳偉剛;雷永;陳玉寧;廖伯壽 | 申請(專利權)人: | 中國農業科學院油料作物研究所 |
| 主分類號: | C12Q1/6895 | 分類號: | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產權代理有限公司 11002 | 代理人: | 孫怡 |
| 地址: | 430062 湖北省武漢市武昌*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 花生 出仁率主效 qtl qspa07 qspa08 連鎖 分子 標記 應用 | ||
1.與花生出仁率主效QTL位點連鎖的分子標記,其特征在于,所述分子標記為A07.Indel或A08.Indel;參考基因組為花生;
分子標記A07.Indel與QTL位點qSPA07.1連鎖,所述分子標記A07.Indel能夠通過如SEQID NO.1-2所示的引物對擴增得到;
分子標記A08.Indel與QTL位點qSPA08.2連鎖,所述分子標記A08.Indel能夠通過如SEQID NO.3-4所示的引物對擴增得到。
2.與花生出仁率主效QTL位點連鎖的分子標記組合,其特征在于,所述分子標記組合包括A07.Indel和A08.Indel,分子標記A07.Indel和分子標記A08.Indel如權利要求1中所述。
3.用于擴增權利要求1所述的分子標記或權利要求2所述的分子標記組合的引物,其特征在于,所述引物為SEQ ID NO.1-2和/或SEQ ID NO.3-4所示的序列。
4.含有權利要求3所述的引物的試劑或試劑盒。
5.權利要求1所述的分子標記或權利要求2所述的分子標記組合或權利要求3所述的引物或權利要求4所述的試劑或試劑盒的以下任一應用:
(1)在鑒定花生出仁率性狀表型中的應用;
(2)在花生種質資源鑒定、改良或分子標記輔助育種中的應用;
(3)在花生出仁率性狀早期預測中的應用;
(4)在篩選或創制花生出仁率性狀不同的花生中的應用;
(5)在花生出仁率基因分型中的應用。
6.鑒定花生出仁率性狀表型的方法,其特征在于,包括:
(1)提取待鑒定花生的DNA;
(2)以DNA為模板,利用SEQ ID NO.1-2或SEQ ID NO.3-4所示引物進行PCR擴增;
(3)根據PCR擴增產物中DNA片段的大小判斷待鑒定花生出仁率性狀表型;
步驟(3)中判斷待鑒定花生出仁率性狀表型的方法如下:
當利用SEQ ID NO.1-2所示引物進行PCR擴增后,產物中DNA片段的大小為297bp時,判斷待鑒定花生具有高出仁率;
當利用SEQ ID NO.3-4所示引物進行PCR擴增后,產物中DNA片段的大小為377bp時,判斷待鑒定花生具有高出仁率。
7.鑒定花生出仁率性狀表型的方法,其特征在于,包括:
(1)提取待鑒定花生的DNA;
(2)以DNA為模板,分別利用SEQ ID NO.1-2和SEQ ID NO.3-4所示引物進行PCR擴增;
(3)根據PCR擴增產物中DNA片段的大小判斷待鑒定花生出仁率性狀表型;
步驟(3)中判斷待鑒定花生出仁率性狀表型的方法如下:
當利用SEQ ID NO.1-2所示引物進行PCR擴增后,產物中DNA片段的大小為297bp,且當利用SEQ ID NO.3-4所示引物進行PCR擴增后,產物中DNA片段的大小為377bp時,判斷待鑒定花生具有高出仁率。
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