[發明專利]一種MALDI-TOF質譜平臺檢測麻醉藥物和鎮痛藥物用藥相關的基因位點的試劑盒

在審

• 申請號: 202110385128.4
• 申請日: 2021-04-09
• 公開（公告）號: CN113088570A
• 公開（公告）日: 2021-07-09
• 發明（設計）人: 崔旭蕾;傅衛軍;徐波;費昱達;譚剛;朱安娜;劉啟祥;陳瓊
• 申請（專利權）人: 廣州市達瑞生物技術股份有限公司;中國醫學科學院北京協和醫院
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 段卉

1.一組MALDI-TOF質譜平臺檢測麻醉藥物和/或鎮痛藥物用藥相關的基因位點的多重PCR擴增引物，其特征在于，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～58所示。

2.一組MALDI-TOF質譜平臺檢測麻醉藥物和/或鎮痛藥物用藥相關的基因位點的單堿基延伸引物，其特征在于，包括單堿基延伸引物組1和單堿基延伸引物組2；其中，單堿基延伸引物組1的苷酸序列如SEQ ID NO：59～86所示，單堿基延伸引物組2的苷酸序列如SEQ IDNO：87～114所示。

3.權利要求1所述的多重PCR擴增引物中的一條或幾條，和/或權利要求2所述的單堿基延伸引物中的一條或幾條在制備檢測麻醉藥物和/或鎮痛藥物用藥相關的基因位點的基因型的試劑盒中的應用。

4.一種檢測麻醉藥物和/或鎮痛藥物用藥相關的基因位點的基因型的試劑盒，其特征在于，含有權利要求1所述的多重PCR擴增引物中的一條或幾條，和/或權利要求2所述的單堿基延伸引物中的一條或幾條。

5.根據權利要求4所述的試劑盒，其特征在于，含有權利要求1所述的多重PCR擴增引物和權利要求2所述的單堿基延伸引物。

6.根據權利要求5所述的試劑盒，其特征在于，還含有多重PCR反應試劑、去dNTPs反應試劑、單堿基延伸反應試劑、脫鹽樹脂、和質譜芯片中的一種或幾種。

7.根據權利要求5所述的試劑盒，其特征在于，多重PCR反應試劑包括多重PCR反應混合液和多重PCR酶混合液。

8.根據權利要求5所述的試劑盒，其特征在于，去dNTPs反應試劑包括SAP反應混合液和SAP酶混合液。

9.根據權利要求5所述的試劑盒，其特征在于，單堿基延伸反應試劑包括單堿基延伸反應混合液和單堿基延伸酶混合液。

10.根據權利要求5所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒含有單堿基延伸引物混合液1和單堿基延伸引物混合液2，其中，單堿基延伸引物混合液1含有核苷酸序列如SEQ IDNO：59～86所示單堿基延伸引物，單堿基延伸引物混合液2含有核苷酸序列如SEQ ID NO：87～58所示單堿基延伸引物；

單堿基延伸引物混合液1中，核苷酸序列如SEQ ID NO:59所示的單核苷酸延伸引物的濃度為10.90pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:60所示的單核苷酸延伸引物的濃度為11.25pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:61所示的單核苷酸延伸引物的濃度為11.82pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:62所示的單核苷酸延伸引物的濃度為12.56pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:63所示的單核苷酸延伸引物的濃度為13.07pmol/μl、核苷酸序列如SEQID NO:64所示的單核苷酸延伸引物的濃度為13.37pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:65所示的單核苷酸延伸引物的濃度為13.55pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:66所示的單核苷酸延伸引物的濃度為13.84pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:67所示的單核苷酸延伸引物的濃度為14.28pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:68所示的單核苷酸延伸引物的濃度為14.69pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:69所示的單核苷酸延伸引物的濃度為15.40pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:70所示的單核苷酸延伸引物的濃度為15.45pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:71所示的單核苷酸延伸引物的濃度為15.51pmol/μl、核苷酸序列如SEQID NO:72所示的單核苷酸延伸引物的濃度為15.90pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:73所示的單核苷酸延伸引物的濃度為16.18pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:74所示的單核苷酸延伸引物的濃度為16.42pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:75所示的單核苷酸延伸引物的濃度為16.65pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:76所示的單核苷酸延伸引物的濃度為17.20pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:77所示的單核苷酸延伸引物的濃度為17.44pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:78所示的單核苷酸延伸引物的濃度為17.78pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:79所示的單核苷酸延伸引物的濃度為18.07pmol/μl、核苷酸序列如SEQID NO:80所示的單核苷酸延伸引物的濃度為18.69pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:81所示的單核苷酸延伸引物的濃度為19.19pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:82所示的單核苷酸延伸引物的濃度為19.78pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:83所示的單核苷酸延伸引物的濃度為20.18pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:84所示的單核苷酸延伸引物的濃度為20.74pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:85所示的單核苷酸延伸引物的濃度為21.12pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:86所示的單核苷酸延伸引物的濃度為21.86pmol/μl。

單堿基延伸引物混合液2中，核苷酸序列如SEQ ID NO:87所示的單核苷酸延伸引物的濃度為11.11pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:88所示的單核苷酸延伸引物的濃度為11.59pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:89所示的單核苷酸延伸引物的濃度為12.32pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:90所示的單核苷酸延伸引物的濃度為12.80pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:91所示的單核苷酸延伸引物的濃度為12.98pmol/μl、核苷酸序列如SEQID NO:92所示的單核苷酸延伸引物的濃度為13.05pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:93所示的單核苷酸延伸引物的濃度為13.53pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:94所示的單核苷酸延伸引物的濃度為13.61pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:95所示的單核苷酸延伸引物的濃度為14.39pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:96所示的單核苷酸延伸引物的濃度為14.98pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:97所示的單核苷酸延伸引物的濃度為15.06pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:98所示的單核苷酸延伸引物的濃度為15.43pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:99所示的單核苷酸延伸引物的濃度為15.50pmol/μl、核苷酸序列如SEQID NO:100所示的單核苷酸延伸引物的濃度為15.75pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:101所示的單核苷酸延伸引物的濃度為16.21pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:102所示的單核苷酸延伸引物的濃度為16.77pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:103所示的單核苷酸延伸引物的濃度為17.32pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:104所示的單核苷酸延伸引物的濃度為17.39pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:105所示的單核苷酸延伸引物的濃度為17.80pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:106所示的單核苷酸延伸引物的濃度為18.02pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:107所示的單核苷酸延伸引物的濃度為18.45pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:108所示的單核苷酸延伸引物的濃度為18.51pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:109所示的單核苷酸延伸引物的濃度為19.04pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:110所示的單核苷酸延伸引物的濃度為19.08pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:111所示的單核苷酸延伸引物的濃度為19.64pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:112所示的單核苷酸延伸引物的濃度為20.27pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:113所示的單核苷酸延伸引物的濃度為20.61pmol/μl、核苷酸序列如SEQ ID NO:114所示的單核苷酸延伸引物的濃度為20.67pmol/μl；

所述試劑盒含有多重PCR反應引物混合液中核苷酸序列如SEQ ID NO：1～58所示多重PCR擴增引物均為0.5pmol/μl。