[發明專利]一種銨光鹵石脫水料及利用其制備鎂電解質熔體的方法

有效

• 申請號: 202110383208.6
• 申請日: 2021-04-09
• 公開（公告）號: CN112899728B
• 公開（公告）日: 2021-11-16
• 發明（設計）人: 盧旭晨;張志敏;閆巖;王天華;薛立強;李金沙
• 申請（專利權）人: 河北大有鎂業有限責任公司;中國科學院過程工程研究所
• 主分類號: C25C3/04
• 分類號: C25C3/04;C01C1/02;C01B7/05
• 代理公司: 石家莊知住優創知識產權代理事務所(普通合伙) 13131
• 代理人: 王麗巧

1.一種銨光鹵石脫水料，其特征在于：其分子式為nNH₄Cl?MgCl₂?mH₂O，n=0.5-1.4，m=0-0.6，其粒度分布為：＞1.43mm物料占18-32wt.%，0.9-1.43mm物料占17-25wt.%，0.3-0.9mm物料占45-62wt.%，0.1-0.3mm物料占2-10wt.%；

2.根據權利要求1所述銨光鹵石脫水料，其特征在于：其分子式為nNH₄Cl?MgCl₂?mH₂O，n=0.6-1.2，m=0.1-0.5，其粒度分布為：＞1.43mm物料占19-29wt.%，0.9-1.43mm物料占19-23wt.%，0.3-0.9mm物料占46-59wt.%，0.1-0.3mm物料占3-8wt.%。

3.根據權利要求1所述銨光鹵石脫水料，其特征在于：其分子式為nNH₄Cl?MgCl₂?mH₂O，n=0.7-1.0，m=0.2-0.4，其粒度分布為：＞1.43mm物料占20-27wt.%，0.9-1.43mm物料占20-23wt.%，0.3-0.9mm物料占47-56wt.%，0.1-0.3mm物料占3-7wt.%。

4.一種利用如權利要求1-3任一所述銨光鹵石脫水料制備鎂電解質熔體的方法，其特征在于：所述方法包括如下步驟：

（a）以堿金屬氯化物為原料，制備氯化物熔體；

（b）將銨光鹵石脫水料置于氯化物熔體之上，并形成固體料柱；

所述銨光鹵石脫水料料柱的高度和其直徑之比為0.02-80.00，銨光鹵石脫水料料柱直徑和氯化物熔體料直徑的比值為0.02-1.00；

（c）將銨光鹵石脫水料進行加熱，形成鎂電解質熔體。

所述銨光鹵石脫水料加熱方式為：首先在250-330℃保溫0.1-3.0小時，然后在350-480℃保溫0.05-4.5小時，然后在500-620℃保溫0.2-4.0小時，最后在650-800℃保溫0.1-5.0小時；

所述銨光鹵石脫水料在加熱過程中，其上方由氯化銨分解釋放的氨氣和氯化氫分壓之和為5-150kp。

5.根據權利要求4所述制備鎂電解質熔體的方法，其特征在于：所述步驟（a）中，所述堿金屬氯化物選自由下列各項組成的組中的任意一種：氯化鉀；氯化鈉；氯化鉀和氯化鈉；氯化鉀、氯化鈉和無水氯化鎂；氯化鉀、氯化鈉和無水氯化鈣；氯化鉀、氯化鈉、無水氯化鎂和無水氯化鈣。

6.根據權利要求4所述制備鎂電解質熔體的方法，其特征在于：所述步驟（a）中，所述氯化物熔體的溫度為650-800℃。

7.根據權利要求4所述制備鎂電解質熔體的方法，其特征在于：所述步驟（c）中，所述銨光鹵石脫水料在加熱過程中依次存在脫水、轉化除雜、有機物脫除和熔鹽保護階段，制備得到鎂電解質熔體；對銨光鹵石脫水料加熱過程中逸出的氯化銨進行回收并重新加入銨光鹵石脫水料中實現再利用，水解產物轉化反應釋放出的氨氣進行吸收。