[發(fā)明專利]一種納米銀脂類分散液及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110380111.X | 申請日： | 2021-04-09 |
| 公開（公告）號： | CN113263183B | 公開（公告）日： | 2022-11-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 哈敏;王軍;陳學(xué)剛;張曉燁;饒曉方 | 申請（專利權(quán)）人： | 寧夏中色新材料有限公司 |
| 主分類號： | B22F9/24 | 分類號： | B22F9/24;B22F1/0545 |
| 代理公司： | 中國和平利用軍工技術(shù)協(xié)會專利中心 11215 | 代理人： | 周玄;李智婧 |
| 地址： | 753000 寧夏回族*** | 國省代碼： | 寧夏;64 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 納米 銀脂類 分散 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明給出了一種納米銀脂類分散液的制備方法，包括：將多元醇加入硝酸銀溶液中后調(diào)到20～25℃；將氫氧化鈉溶于水中后依次加入PVP粉末和調(diào)節(jié)劑后調(diào)到20～25℃；將多糖溶于水中攪拌后調(diào)到20～25℃；將第一溶液和第二溶液混合并攪拌10～20min后加入第三溶液，繼續(xù)攪拌10～20min后進(jìn)行梯度升溫；將納米銀料液冷卻至室溫后于0.2～0.6Mpa壓力下洗滌；對納米銀料液進(jìn)行濃縮離心處理；將膏狀納米銀分散在有機(jī)溶劑中，得到膏狀納米銀分散液后進(jìn)行超聲離心；將膏狀納米銀分散在脂類中后于90～200℃溫度下真空減壓蒸發(fā)。本發(fā)明還給出了一種納米銀脂類分散液。本發(fā)明的納米銀脂類分散液的燒結(jié)溫度低、粒徑均勻且分散劑含量低。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于金屬導(dǎo)電技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種納米銀脂類分散液及其制備方法。
背景技術(shù)
異質(zhì)節(jié)太陽能電池是一種利用晶體硅基板和非晶硅薄膜制成的混合型太陽能電池。其表面電極金屬化銀漿使用的通常以n型晶體硅作襯底，寬帶隙的非晶硅作發(fā)射極，該電池具有雙面對稱結(jié)構(gòu)，n型硅襯底兩側(cè)兩層薄本征非晶硅層，正面一層p型非晶硅發(fā)射極層，背面一層n型非晶硅膜背表面場；在兩側(cè)非晶硅薄層上用濺射法沉積透明導(dǎo)電氧化物薄膜(TCO)，最后在TCO上印刷銀漿、低溫烘干形成導(dǎo)電柵極。
異質(zhì)節(jié)太陽能電池銀漿由片狀銀粉、樹枝狀銀粉或亞微米、納米銀顆粒、溶劑及樹脂組成，金屬化溫度為200℃。因此，異質(zhì)節(jié)太陽能電池銀漿需要在200℃以下在TCO上實(shí)現(xiàn)金屬化燒結(jié)，異質(zhì)節(jié)太陽能電池銀漿銀漿銀粉由微米級大粒徑銀粉和亞微米及納米銀混合而成，所需要的亞微米及納米銀需要具有易于低溫?zé)Y(jié)、粒徑一致性、及較低分散劑含量，以避免有機(jī)物阻礙銀粉燒結(jié)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一，在于提供一種納米銀脂類分散液的制備方法，該方法能夠制得的納米銀脂類分散液的燒結(jié)溫度低、粒徑均勻且分散劑含量低，滿足異質(zhì)節(jié)太陽能電池銀漿銀漿銀粉的要求。
本發(fā)明的目的之二，在于提供一種納米銀脂類分散液。
為了達(dá)到上述目的之一，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：
一種納米銀脂類分散液的制備方法，所述制備方法包括如下步驟：
步驟一、將多元醇加入質(zhì)量體積濃度為10～50g/L的硝酸銀溶液中后調(diào)整溫度到20～25℃，得到第一溶液；
步驟二、將PVP粉末和緩釋pH調(diào)節(jié)劑依次加入到質(zhì)量體積濃度為3～7g/L的氫氧化鈉溶液中后調(diào)整溫度到20～25℃，得到第二溶液；
步驟三、將多糖溶解于水中攪拌后調(diào)整溫度到20～25℃，得到第三溶液；
步驟四、將第一溶液和第二溶液混合并攪拌10～20min后加入第三溶液，繼續(xù)攪拌10～20min后進(jìn)行梯度升溫，得到納米銀料液；
步驟五、將納米銀料液冷卻至室溫后于0.2～0.6Mpa壓力下洗滌，直至納米銀料液的電導(dǎo)率小于20微西門子；
步驟六、對洗滌后的納米銀料液進(jìn)行濃縮離心處理，得到膏狀納米銀；
步驟七、將膏狀納米銀分散在有機(jī)溶劑中，得到膏狀納米銀分散液后進(jìn)行超聲離心處理；
步驟八、將超聲離心處理后的膏狀納米銀分散在脂類中后于90～200℃溫度下真空減壓蒸發(fā)，從而得到納米銀脂類分散液。
進(jìn)一步的，步驟一中，所述多元醇的質(zhì)量為所述硝酸銀溶液中的硝酸銀質(zhì)量的5～10倍；
步驟一中，所述多元醇為乙二醇、丙三醇和二甘醇中的一種或幾種的混合物。
進(jìn)一步的，步驟二中，所述氫氧化鈉溶液中的氫氧化鈉、PVP和緩釋pH調(diào)節(jié)劑的質(zhì)量分別為所述硝酸銀的質(zhì)量的0.15～1.5倍、0.5～1.5倍和0.7～1.5倍；
所述緩釋pH調(diào)節(jié)劑為碳酸氫銨和碳酸銨中的一種。
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