[發明專利]一種納米銀脂類分散液及其制備方法

有效

• 申請號: 202110380111.X
• 申請日: 2021-04-09
• 公開（公告）號: CN113263183B
• 公開（公告）日: 2022-11-08
• 發明（設計）人: 哈敏;王軍;陳學剛;張曉燁;饒曉方
• 申請（專利權）人: 寧夏中色新材料有限公司
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B22F1/0545
• 代理公司: 中國和平利用軍工技術協會專利中心 11215
• 代理人: 周玄;李智婧

1.一種納米銀脂類分散液的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：

步驟一、將多元醇加入質量體積濃度為10～50g/L的硝酸銀溶液中后調整溫度到20～25℃，得到第一溶液；

步驟二、將PVP粉末和緩釋pH調節劑依次加入到質量體積濃度為3～7g/L的氫氧化鈉溶液中后調整溫度到20～25℃，得到第二溶液；

所述緩釋pH調節劑為碳酸氫銨和碳酸銨中的一種；

步驟三、將單糖溶解于水中攪拌后調整溫度到20～25℃，得到第三溶液；

步驟四、將第一溶液和第二溶液混合并攪拌10～20min后加入第三溶液，繼續攪拌10～20min后進行梯度升溫，得到納米銀料液；

所述梯度升溫的過程為：升溫至27～32℃、37～42℃、47～52℃和57～62℃后，均保溫20～30min，然后繼續升溫到70～80℃保溫1～2h；

步驟五、將納米銀料液冷卻至室溫后于0.2～0.6Mpa壓力下洗滌，直至納米銀料液的電導率小于20微西門子；

步驟六、對洗滌后的納米銀料液進行濃縮離心處理，得到膏狀納米銀；

步驟七、將膏狀納米銀分散在有機溶劑中，得到膏狀納米銀分散液后進行超聲離心處理；

步驟八、將超聲離心處理后的膏狀納米銀分散在脂類中后于90～200℃溫度下真空減壓蒸發，從而得到納米銀脂類分散液。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟一中，所述多元醇的質量為所述硝酸銀溶液中的硝酸銀質量的5～10倍；

步驟一中，所述多元醇為乙二醇、丙三醇和二甘醇中的一種或幾種的混合物。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟二中，所述氫氧化鈉溶液中的氫氧化鈉、PVP和緩釋pH調節劑的質量分別為所述硝酸銀溶液中的硝酸銀的質量的0.15～0.3倍、0.5～1.5倍和0.7～1.5倍。

4.根據權利要求1～3中任意一項所述的制備方法，其特征在于，步驟三中，所述單糖的質量為所述硝酸銀溶液中的硝酸銀的質量的2.0～3.0倍；

所述第三溶液的質量濃度為10～30％；

所述單糖為葡萄糖和果糖中的一種。

5.根據權利要求1～3中任意一項所述的制備方法，其特征在于，步驟四中，所述第一溶液、第二溶液和第三溶液的質量比為1.62～8.72:1.75～17.55：1。

6.根據權利要求1～3中任意一項所述的制備方法，其特征在于，步驟六中，所述濃縮離心處理的工藝條件為：濃縮壓力為0.2～0.6Mpa，濃縮時間為1～2h；離心轉速為9000～20000rpm，離心時間為25～35min。

7.根據權利要求1～3中任意一項所述的制備方法，其特征在于，步驟七中，所述膏狀納米銀分散液的質量體積濃度為150～400g/L；

所述超聲離心處理的工藝條件為：超聲時間10～30min；離心轉速為9000～20000rpm；離心時間為30～60min；

所述有機溶劑為多元醇或脂類或多元醇和脂類的混合液；所述多元醇為乙二醇、丙三醇和二甘醇中的一種；

所述脂類為丁基卡必醇醋酸脂、乙酸丁脂、己二醇乙醚醋酸脂、乙二酸二甲脂和乙二酸二乙脂中的一種。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟七中，所述超聲離心處理的次數為1～7次。

9.根據權利要求1～3中任意一項所述的制備方法，其特征在于，所述脂類和有機溶劑的質量比為1：1～7；

所述脂類為丁基卡必醇醋酸脂、乙酸丁脂、己二醇乙醚醋酸脂、乙二酸二甲脂和乙二酸二乙脂中的一種。

10.一種納米銀脂類分散液，其特征在于，所述納米銀脂類分散液采用權利要求1～9中任意一項所述的制備方法制備的。