[發(fā)明專利]一種可降解鉍基微波診療試劑及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110378042.9 | 申請日: | 2021-04-08 |
| 公開(公告)號: | CN113171454B | 公開(公告)日: | 2022-10-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李世美;孟憲偉;譚龍飛;任湘菱;吳瓊;付長慧 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學院理化技術(shù)研究所 |
| 主分類號: | A61K41/00 | 分類號: | A61K41/00;A61K9/51;A61K47/54;A61K49/00;A61K49/04;A61K49/10;A61K49/18;B82Y5/00;B82Y20/00;B82Y25/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京知元同創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11535 | 代理人: | 謝蓉 |
| 地址: | 100190 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 降解 微波 診療 試劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種核殼結(jié)構(gòu),其特征在于,所述核殼結(jié)構(gòu)的內(nèi)核為鉍基納米配合物,外殼為可降解的共價有機骨架(COF);所述鉍基納米配合物具有羧基,其與共價有機骨架(COF)中的氨基形成酰胺鍵;
所述鉍基納米配合物為納米粒子,其中含有鉍離子配合物,任選的還含有其他金屬離子配合物;所述配合物的配體為含羧基的有機配體;
所述金屬離子為鈷離子、釓離子、錳離子或鐵離子;
所述配合物的配體為帶有羧基的卟啉和任選含有地均三苯甲酸、對苯二甲酸、富馬酸、L-酪氨酸和L-精氨酸中的一種、兩種或更多種;
所述COF殼層由含有氨基官能團的COF單體和含醛基的COF單體通過形成酰胺鍵包覆于作為內(nèi)核的納米配合物上;
所述含有氨基官能團的COF單體為1,3,5-三(4-氨苯基)苯,4,4',4''-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三苯胺或?qū)Ρ蕉罚?/p>
所述含醛基的COF單體為2,5-二甲氧基苯-1,4-二甲醛,2,4,6-三羥基-1,3,5-苯三甲醛,對苯二甲醛或1,3,5-均三苯甲醛。
2.如權(quán)利要求1所述的核殼結(jié)構(gòu),其特征在于,所述帶有羧基的卟啉為中-四(4-羧基苯基)卟吩。
3.如權(quán)利要求1所述的核殼結(jié)構(gòu),其特征在于,所述核殼結(jié)構(gòu)的內(nèi)核鉍基納米配合物的長、寬尺寸范圍為50-300nm,外部COF殼層的厚度為5-100nm。
4.權(quán)利要求1-3任一項所述的核殼結(jié)構(gòu)的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:
1)將鉍鹽以及任選其他的金屬鹽、含羧基的有機配體混合,反應(yīng)一段時間,得到納米配合物;
2)將步驟1)制得的納米配合物與含有氨基官能團的COF單體混合,進行反應(yīng),其中納米配合物所帶的羧基與上述單體中所帶的氨基反應(yīng)形成酰胺鍵;
3)將步驟2)中得到的產(chǎn)物再與含醛基的COF單體混合,進行反應(yīng),其中步驟2)得到的產(chǎn)物中的氨基與含醛基的單體中的醛基進行反應(yīng),形成COF包覆的核殼結(jié)構(gòu);
4)將步驟3)得到的產(chǎn)物與含有氨基官能團的COF單體和含醛基的COF單體混合,反應(yīng),得到殼層更厚的COF包覆的核殼結(jié)構(gòu)。
5.如權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述鉍鹽選自硝酸鉍、醋酸鉍和氯化鉍中的至少一種。
6.如權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述其他的金屬鹽選自硝酸鈷、氯化鈷、硝酸釓、氯化釓、氯化錳及氯化鐵中的一種、兩種或更多種。
7.如權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述含羧基的有機配體為帶有羧基的卟啉和任選含有地均三苯甲酸、對苯二甲酸、富馬酸、L-酪氨酸和L-精氨酸中的一種、兩種或更多種。
8.如權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述帶有羧基的卟啉為中-四(4-羧基苯基)卟吩。
9.如權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中,所述內(nèi)核納米配合物與含有氨基官能團的COF單體的質(zhì)量比為1.5:1-2.5:1。
10.如權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟4)中,所述內(nèi)核納米配合物與含醛基的COF單體的質(zhì)量比為2:1-3:1。
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