[發(fā)明專利]胱抑素C膠乳增強免疫比濁試劑有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110357151.2 | 申請日： | 2021-04-01 |
| 公開（公告）號： | CN113049834B | 公開（公告）日： | 2023-01-31 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王二蒙;周淼;范可君 | 申請（專利權(quán)）人： | 捷和泰（北京）生物科技有限公司 |
| 主分類號： | G01N33/68 | 分類號： | G01N33/68;G01N33/543 |
| 代理公司： | 北京集智東方知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11578 | 代理人： | 陳亞斌;關(guān)兆輝 |
| 地址： | 102200 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 胱抑素 膠乳 增強 免疫 試劑 | ||
1.一種胱抑素C膠乳增強免疫比濁試劑的制備方法，所述胱抑素C膠乳增強免疫比濁試劑包括試劑1和試劑2，所述試劑1為pH 值為 7.5 的緩沖液，試劑2為包被有動物抗人CysC抗體的乳膠微球分散液，其特征在于：所述乳膠微球還包被有對應(yīng)動物的Normal IgG，所述Normal IgG在抗體系統(tǒng)中占比30%-60%；
其中，所述動物抗人抗CysC抗體和動物Normal IgG的包被方法，包括：
①取粒徑為150nm的聚苯乙烯乳膠粒子10 mg與活化緩沖液按體積比1:20進行在37℃條件下混合后混勻10分鐘；
②向步驟①中加入0.5mg的混合抗體，所述混合抗體包括動物抗人抗CysC多克隆抗體和動物Normal IgG，37℃條件下混合60分鐘；
③向步驟②加入100 ul的活化劑b, 37℃條件下混合60分鐘；
④向步驟③中加入0.5ml的封閉液c, 37℃條件下混合60分鐘；
⑤步驟④反應(yīng)完成后，離心并去除上清液；離心條件為轉(zhuǎn)速15000 rpm,離心時間為30分鐘，溫度設(shè)定10℃；
⑥去除上清液，并用復溶溶液復溶，重懸乳膠微球，重懸過程可使用細胞破碎儀輔助重懸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的胱抑素C膠乳增強免疫比濁試劑的制備方法，其特征在于：所述Normal IgG為正常未免疫兔的IgG，所述CysC抗體為兔抗人CysC抗體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的胱抑素C膠乳增強免疫比濁試劑的制備方法，其特征在于：所述Normal IgG為正常未免疫山羊的IgG，所述CysC抗體為山羊抗人CysC抗體。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的胱抑素C膠乳增強免疫比濁試劑的制備方法，其特征在于：所述試劑2還包括pH7.5的磷酸緩沖液0.1M，防腐劑Proclin300 0.01g/L及NaCl0.1g/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的胱抑素C膠乳增強免疫比濁試劑的制備方法，其特征在于：所述試劑1還包括pH7.5的磷酸緩沖液0.1M，防腐劑Proclin300 0.01g/L及NaCl 0.1g/L。
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