[發(fā)明專利]一種聚硅氮烷轉(zhuǎn)化的覆盆子狀SiCx 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110342425.0 | 申請(qǐng)日： | 2021-03-30 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113061038B | 公開（公告）日： | 2021-11-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李珍寶;賀加貝;劉學(xué)謙 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 西北有色金屬研究院 |
| 主分類號(hào)： | C04B35/58 | 分類號(hào)： | C04B35/58;C04B35/626 |
| 代理公司： | 西安創(chuàng)知專利事務(wù)所 61213 | 代理人： | 馬小燕 |
| 地址： | 710016 陜*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 聚硅氮烷 轉(zhuǎn)化 覆盆子 sic base sub | ||
1.一種聚硅氮烷轉(zhuǎn)化的覆盆子狀SiCxNyOz微米球制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
步驟一、將二乙烯基苯、含碳碳雙鍵聚硅氮烷、2，2′-偶氮二異丁腈和乙腈配制成混合液體；所述混合液體中二乙烯基苯的質(zhì)量為二乙烯基苯和含碳碳雙鍵聚硅氮烷總質(zhì)量的15％～25％，所述2，2′-偶氮二異丁腈的質(zhì)量為二乙烯基苯和含碳碳雙鍵聚硅氮烷總質(zhì)量的1.5％～2.5％，所述乙腈的質(zhì)量與二乙烯基苯和含碳碳雙鍵聚硅氮烷總質(zhì)量之比為16:1；
步驟二、將步驟一中得到的混合液體進(jìn)行加熱反應(yīng)，然后采用甲醇和四氫呋喃進(jìn)行反復(fù)洗滌，經(jīng)真空抽濾和真空干燥后得到初始粉體；所述加熱反應(yīng)的溫度為50℃～60℃，時(shí)間為8h～12h；
步驟三、將步驟二中得到的初始粉體在惰性氣氛保護(hù)下進(jìn)行燒結(jié)處理，并冷卻至室溫，得到覆盆子狀SiCxNyOz微米球，其中x＝1.38～1.79，y＝0.015～0.030，z＝0.65～0.91；所述燒結(jié)處理的升溫速率為0.1℃/min～0.3℃/min，燒結(jié)溫度為900℃～1200℃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚硅氮烷轉(zhuǎn)化的覆盆子狀SiCxNyOz微米球制備方法，其特征在于，步驟一中所述混合液體中二乙烯基苯的質(zhì)量為二乙烯基苯和含碳碳雙鍵聚硅氮烷總質(zhì)量的20％，所述2，2′-偶氮二異丁腈的質(zhì)量為二乙烯基苯和含碳碳雙鍵聚硅氮烷總質(zhì)量的2％，所述乙腈的質(zhì)量與二乙烯基苯和含碳碳雙鍵聚硅氮烷總質(zhì)量之比為16:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚硅氮烷轉(zhuǎn)化的覆盆子狀SiCxNyOz微米球制備方法，其特征在于，步驟二中所述加熱反應(yīng)在惰性氣氛下進(jìn)行，所述加熱反應(yīng)的溫度為50℃，時(shí)間為10h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚硅氮烷轉(zhuǎn)化的覆盆子狀SiCxNyOz微米球制備方法，其特征在于，步驟三中所述燒結(jié)處理的升溫速率為0.1℃/min，燒結(jié)溫度為900℃。
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