[發(fā)明專利]一種金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110337158.8 | 申請(qǐng)日: | 2021-03-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113087920B | 公開(公告)日: | 2021-11-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孟春鳳;陳東;焦自創(chuàng);胡品飛;袁愛華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08G83/00 | 分類號(hào): | C08G83/00 |
| 代理公司: | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 金詩琦 |
| 地址: | 212008 *** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 金屬 有機(jī) 骨架 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟一,在攪拌下,將均苯三酸溶液滴加到三水合硝酸銅與聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液中,待滴加結(jié)束后,將所得混合溶液在室溫下靜置,得到沉淀,將沉淀離心分離,用甲醇洗滌多次后干燥得到CuBTC粉末;
步驟二,稱取步驟一所得CuBTC粉末,研磨后加入溶劑,超聲分散,得到CuBTC分散液;
步驟三,在惰性氣體保護(hù)下將六巰基苯加入到CuBTC分散液中進(jìn)行原位反應(yīng),離心分離,將沉淀洗滌后放入烘箱干燥,得到核殼結(jié)構(gòu)CuBHT@CuBTC,所述CuBHT為殼層,所述CuBTC為核。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟一中,三水合硝酸銅的濃度為10~20 mg/mL,聚乙烯吡咯烷酮的濃度為5~8 mg/mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟一中,三水合硝酸銅和均苯三酸的摩爾比為3:2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟二中,溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮和二氯甲烷中的任意一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟二中,CuBTC分散液的濃度為1~10mg/mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟三中,六巰基苯與CuBTC的質(zhì)量比為1~10:30。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟三中,原位反應(yīng)的溫度為5~35℃,反應(yīng)時(shí)間為2~120分鐘,干燥溫度為40~90℃。
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