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[發(fā)明專(zhuān)利]一種水熱法合成納米氧化鈰的方法在審

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110333942.1 申請(qǐng)日: 2021-03-29
公開(kāi)(公告)號(hào): CN112794357A 公開(kāi)(公告)日: 2021-05-14
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 侯帥帥;楊景紅;吳月;夏義文 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 安徽景成新材料有限公司
主分類(lèi)號(hào): C01F17/235 分類(lèi)號(hào): C01F17/235;C01F17/10
代理公司: 北京同輝知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11357 代理人: 徐昶
地址: 230031 安徽省合肥市蜀*** 國(guó)省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 水熱法 合成 納米 氧化 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種水熱法合成納米氧化鈰的方法,其特征在于,水熱法合成納米氧化鈰的方法包括以下步驟:

S1:稱(chēng)取六水合硝酸鈰固體于燒杯加入水溶解中,向燒杯中加入有機(jī)胺,邊加邊攪拌;

S2:攪拌過(guò)程中加入表面活性劑;

S3:將六水合硝酸鈰固體溶于A溶液中攪拌;

S4:將反應(yīng)物轉(zhuǎn)移至內(nèi)襯為聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中;

S5:反應(yīng)結(jié)束后,將混合物轉(zhuǎn)移至離心管中,在離心機(jī)上離心分離,結(jié)束后倒去上層清液,加入水,用玻璃棒攪拌2min-5min,再次離心,重復(fù)離心完成水洗,換成有機(jī)溶劑重復(fù)清洗;

S6:洗滌后將離心管放入干燥箱中在恒溫干燥得到氧化鈰。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水熱法合成納米氧化鈰的方法,其特征在于,所述S1中六水合硝酸鈰固體和有機(jī)胺的摩爾比為3:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水熱法合成納米氧化鈰的方法,其特征在于,所述S1中有機(jī)胺為油胺。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水熱法合成納米氧化鈰的方法,其特征在于,所述S2中的表面活性劑為:陽(yáng)離子表面活性劑是十六烷基三甲基溴化銨,陰離子表面活性劑是十二烷基苯磺酸鈉,非離子表面活性劑是分子量為10000的聚乙二醇,表面活性劑的用量占反應(yīng)物總用量的比例是2%-6%。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水熱法合成納米氧化鈰的方法,其特征在于,所述A溶液與有機(jī)胺的體積比為1:(8-10),A溶液為水、體積比為1:4的乙醇和水、醇水比1:1的混合溶、蒸餾水,攪拌10-20min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水熱法合成納米氧化鈰的方法,其特征在于,所述S4中反應(yīng)釜溫度80-110℃反應(yīng)10-14h。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水熱法合成納米氧化鈰的方法,其特征在于,所述S4中水洗3-5次,機(jī)溶劑清洗3-5次,機(jī)溶劑為乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水熱法合成納米氧化鈰的方法,其特征在于,所述S6中干燥的溫度為80-110℃,干燥時(shí)間為3-6h。

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