[發(fā)明專利]三環(huán)己基膦5-氟尿嘧啶-1-基乙酸單核銀配合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110332723.1
• 申請日: 2021-03-29
• 公開（公告）號: CN113105483B
• 公開（公告）日: 2022-09-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鄭勉虹;高蘭星
• 申請（專利權(quán)）人: 溫州大學(xué)新材料與產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院
• 主分類號: C07F1/10
• 分類號: C07F1/10;A61P35/00
• 代理公司: 寧夏君創(chuàng)未來專利代理事務(wù)所(普通合伙) 64107
• 代理人: 鄭重

1.一種三環(huán)己基膦5-氟尿嘧啶-1-基乙酸單核銀配合物，其特征在于，化學(xué)式為：

；

屬于單斜晶系，空間群為P2₁ / c，晶胞參數(shù)為：

a=13.1050(4)?，b=20.8722(7)?，c=19.6772(5)?；

α=90°，β=90.665(2)°，γ=90°；

其中，所述三環(huán)己基膦5-氟尿嘧啶-1-基乙酸單核銀配合物的一個晶胞中含有兩個相同的不對稱結(jié)構(gòu)單元。

2.一種如權(quán)利要求1所述的三環(huán)己基膦5-氟尿嘧啶-1-基乙酸單核銀配合物的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

a. 在溶劑乙腈中，加入預(yù)定量的四氟硼酸銀和 5-氟尿嘧啶-1-基乙酸，充分溶解，得到溶液A；

b. 向溶液A中依次加入預(yù)定量的三乙胺和三環(huán)己基膦，得到反應(yīng)液B；

c. 反應(yīng)液B在密封條件下，于預(yù)定反應(yīng)溫度下，恒溫反應(yīng)預(yù)定時間后，冷卻至室溫，過濾，得無色溶液C；

d. 將溶液C緩慢蒸發(fā)，得到無色塊狀晶體，即為所述三環(huán)己基膦5-氟尿嘧啶-1-基乙酸單核銀配合物。

3.如權(quán)利要求2所述的三環(huán)己基膦5-氟尿嘧啶-1-基乙酸單核銀配合物的制備方法，其特征在于，步驟c中，反應(yīng)液B在70±3℃的反應(yīng)溫度下，恒溫反應(yīng)20±5h。

4.如權(quán)利要求2所述的三環(huán)己基膦5-氟尿嘧啶-1-基乙酸單核銀配合物的制備方法，其特征在于，步驟a中，四氟硼酸銀和5-氟尿嘧啶-1-基乙酸的物質(zhì)的量的比為1:1。

5.如權(quán)利要求4所述的三環(huán)己基膦5-氟尿嘧啶-1-基乙酸單核銀配合物的制備方法，其特征在于，步驟b中，三環(huán)己基膦與5-氟尿嘧啶-1-基乙酸的物質(zhì)的量的比為1:（1～3）。

6.如權(quán)利要求4所述的三環(huán)己基膦5-氟尿嘧啶-1-基乙酸單核銀配合物的制備方法，其特征在于，步驟b中，三環(huán)己基膦與5-氟尿嘧啶-1-基乙酸的物質(zhì)的量的比為1:3。

7.一種如權(quán)利要求1所述的三環(huán)己基膦5-氟尿嘧啶-1-基乙酸單核銀配合物在制備抑制乳腺癌或結(jié)腸癌的藥物中的應(yīng)用。

8.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述抑制乳腺癌或結(jié)腸癌的藥物作用于腫瘤細(xì)胞時，經(jīng)紅外光照射。

9.一種藥物組合物，其特征在于，包括如權(quán)利要求1所述的三環(huán)己基膦5-氟尿嘧啶-1-基乙酸單核銀配合物。