[發(fā)明專利]一種復(fù)合載藥凝膠及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110331349.3 | 申請日： | 2021-03-25 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113181108B | 公開（公告）日： | 2022-07-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 杜寒威;喻湘華;李亮;劉輝;劉玉蘭 | 申請（專利權(quán)）人： | 武漢工程大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K9/06 | 分類號(hào)： | A61K9/06;A61K47/34;A61K47/04;A61K31/704;A61K31/519;A61K47/61 |
| 代理公司： | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人： | 崔友明 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 復(fù)合 凝膠 及其 制備 方法 | ||
1.一種復(fù)合載藥凝膠的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1、將吡咯與多巴胺鹽酸鹽加入水中混合均勻，再加入過硫酸銨，攪拌反應(yīng)，離心洗滌后得到聚吡咯-聚多巴胺納米復(fù)合材料；
S2、將所述納米復(fù)合材料依次置于含有藥物分子的1mol/L鹽酸溶液與氧化石墨烯水溶液中，離心吸附得到氧化石墨烯-聚吡咯-聚多巴胺納米復(fù)合載藥材料；所述藥物分子為阿霉素鹽酸鹽或甲氨蝶呤；
S3、將所述納米復(fù)合載藥材料與水溶性高分子溶液混合后，所述的水溶性高分子為海藻酸鈉或纖維素，加入氯化鈣溶液，攪拌后靜置，即得到所述復(fù)合載藥凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合載藥凝膠的制備方法，其特征在于，S1中，所述吡咯、所述多巴胺鹽酸鹽與所述過硫酸銨的質(zhì)量比為1:(1-2):(1-3)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)合載藥凝膠的制備方法，其特征在于，S1中，所述攪拌反應(yīng)的溫度在3℃至5℃范圍內(nèi)，所述攪拌反應(yīng)的時(shí)間在20h至24h范圍內(nèi)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一所述的復(fù)合載藥凝膠的制備方法，其特征在于，S2中，所述納米復(fù)合材料與所述藥物分子的質(zhì)量比為1:(1-8)，所述稀鹽酸的體積在1mL至2mL范圍內(nèi)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合載藥凝膠的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯溶液的濃度在0.5mg/mL至2mg/mL范圍內(nèi)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的復(fù)合載藥凝膠的制備方法，其特征在于，S3中，所述水溶性高分子溶液的濃度在0.5wt%至2wt%范圍內(nèi)，所述水溶性高分子溶液的體積在1ml至5mL范圍內(nèi)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)合載藥凝膠的制備方法，其特征在于，所述氯化鈣溶液濃度在0.3 mol/L 至0.5mol/L范圍內(nèi)，所述氯化鈣溶液的體積在1mL至3mL范圍內(nèi)。
8.一種復(fù)合載藥凝膠，其特征在于，由如上述權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的復(fù)合載藥凝膠的制備方法制得。
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