[發明專利]一種Cr基金屬有機配合物催化材料的綠色合成方法及應用有效
| 申請號: | 202110329535.3 | 申請日: | 2021-03-28 |
| 公開(公告)號: | CN113136035B | 公開(公告)日: | 2022-12-06 |
| 發明(設計)人: | 唐富順;翟穎;楊光皓;李偉;李圣晨;張哲 | 申請(專利權)人: | 桂林理工大學 |
| 主分類號: | C08G83/00 | 分類號: | C08G83/00;B01J31/22;B01D53/86;B01D53/56 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 541004 廣西壯*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 cr 基金 有機 配合 催化 材料 綠色 合成 方法 應用 | ||
1.一種Cr基金屬有機配合物催化材料的綠色合成方法,其特征在于,具體包括如下步驟:
(1)對苯二甲酸 (H2BDC)與三氯化鉻鹽(CrCl3)溶于無水乙醇中,常溫攪拌直至兩者全部溶解,最后加入鹽酸調節劑,攪拌均勻;其中,H2BDC與CrCl3的投料摩爾比為0.9~1.1:0.9~1.1,無水乙醇體積與H2BDC質量比例為20~50 mL:1 g,鹽酸濃度為1 mol/L,鹽酸體積用量與H2BDC質量比例為4~7 mL:1 g;
(2)將步驟(1)所得混合液轉移至聚四氟乙烯襯底的反應釜中,將反應釜移至烘箱中,程序升溫至120~150 ℃,靜置晶化36~48 小時,然后程序降溫至室溫將反應釜取出;其中,程序升溫和降溫速率為0.5~1 ℃/min;
(3)將步驟(2)所得藍綠色沉淀物離心分離,沉淀物用無水乙醇洗滌三次,去除未反應的原料;其中,每次洗滌用無水乙醇體積用量為合成反應中無水乙醇用量的二分之一;
(4)將步驟(3)所得固體產物在120℃烘箱中干燥24小時,得到脫除溶劑的Cr-BDC金屬有機配合物;
(5)合成產物應用于NH3選擇性催化還原NO的催化反應,具有低溫脫硝活性和穩定轉化性能。
2.根據權利要求1所述的合成方法,其特征在于:對苯二甲酸有機配體與三氯化鉻鹽以溶劑熱法合成Cr-BDC金屬有機配合物的溶劑為無水乙醇,無水乙醇體積用量與苯二甲酸H2BDC質量比例為20~50 mL:1 g。
3.一種權利要求1-2中任一項所述合成方法合成獲得的Cr-BDC金屬有機配合物在NH3選擇性催化還原NO催化反應中的應用。
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