[發明專利]一種基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物及其制備方法

在審

• 申請號: 202110328143.5
• 申請日: 2021-03-26
• 公開（公告）號: CN113201119A
• 公開（公告）日: 2021-08-03
• 發明（設計）人: 樊嘉政
• 申請（專利權）人: 廣州萬物物聯科技有限公司
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;C09K11/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明屬光電顯示器件技術領域，具體涉及一種基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物及其制備方法。本發明提供了一種基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物，其化學式如式(I)所示；其中，R為烷氧基，x＝0.1?1，n＝200?1000。本發明還提供了一種基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物的制備方法，包括1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1H－菲并[9,10－d]咪唑和式(II)所示化合物和式(III)所示化合物通過Suzuki偶聯反應制得式(I)所示聚合物；本發明提供了一種基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物及其制備方法，解決了現有技術缺少基于菲并咪唑與咔唑結合的熒光光電材料的技術問題。

技術領域

本發明屬光電顯示器件技術領域，具體涉及一種基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物及其制備方法。

背景技術

經過20多年的發展，有機發光二極管已經開始進入平板顯示和照明的工業階段。與聚合物相比，有機發光小分子由于制備步驟少、結構穩定、純化簡單等優點，可以獲得更高的器件效率，因而具有商業應用價值。

傳統的有機小分子熒光材料，因為75％的三重態激子是自旋禁止的，不能發射輻射，只有25％的單重態激子能發射低發光效率的光。相比之下，基于金屬配合物如銥和鉑的有機磷光學材料可以通過自旋軌道耦合實現100％的內部量子效率。然而，由于藍色磷光材料資源有限、價格高、效率低，銥、鉑等金屬長期得不到解決，限制了有機磷光學材料的應用。因此，為了有機發光領域的長期發展，開發高效廉價的發光材料已經成為一個亟待解決的問題。

其中，咪唑類和咔唑類被經常用于制備三基色電致發光材料，但現有技術中鮮有將咔唑與咪唑類進行有效結合制備出高效率的電致發光材料。

發明內容

本發明提供了一種基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物及其制備方法，解決了現有技術缺少基于菲并咪唑與咔唑結合的熒光光電材料的技術問題。

本發明提供了一種基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物，其化學式如式(I)所示；

其中，R為烷氧基，x＝0.1-1，n＝200-1000。

本發明還提供了一種基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物的制備方法，包括1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1H－菲并[9,10－d]咪唑和式(II)所示化合物和式(III)所示化合物通過Suzuki偶聯反應制得式(I)所示聚合物；

優選的，所述Suzuki偶聯反應的溫度為85℃。

優選的，所述1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1H－菲并[9,10－d]咪唑的含量為2mmol。

優選的，所述式(II)所示化合物的含量為0.1-0.5mmol，所述式(III)所示化合物的含量為0.5-0.9mmol。

優選的，所述式(II)所示化合物的含量為0.3mmol，所述式(III)所示化合物的含量為0.7mmol。

優選的，具體包括將1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1H－菲并[9,10－d]咪唑和式(II)所示化合物和式(III)所示化合物加入到15mL溶劑中，氬氣氣氛中加熱攪拌，20min后加入鈀催化劑，溫度穩定在85℃時加入0.5mL的四乙基羥氨水溶液，30min后停止通氣，氬氣中反應；之后加入苯硼酸封端并反應，接著加入溴苯封端并繼續反應；將反應停止冷卻到室溫，沉析到甲醇中，過濾干燥后索氏提取，之后將聚合物干燥，用甲苯溶解，以200～300目硅膠為固定相，石油醚：二氯甲烷＝1:1為洗脫劑進行柱層析，將溶液濃縮后再次沉析到甲醇中，固體過濾后放入真空干燥箱干燥。

優選的，所述溶劑為去離子水、甲苯和四氫呋喃的一種或兩種。