[發(fā)明專(zhuān)利]一種基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110328143.5
• 申請(qǐng)日: 2021-03-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113201119A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-08-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 樊嘉政
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 廣州萬(wàn)物物聯(lián)科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C08G61/12
• 分類(lèi)號(hào): C08G61/12;C09K11/06
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物，其特征在于，其化學(xué)式如式(I)所示；

其中，R為烷氧基，x＝0.1-1，n＝200-1000。

2.一種基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物的制備方法，其特征在于，包括1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1H－菲并[9,10－d]咪唑和式(II)所示化合物和式(III)所示化合物通過(guò)Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)制得式(I)所示聚合物；

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物的制備方法，其特征在于，所述Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的溫度為85℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物的制備方法，其特征在于，所述1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1H－菲并[9,10－d]咪唑的含量為2mmol。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物的制備方法，其特征在于，所述式(II)所示化合物的含量為0.1-0.5mmol，所述式(III)所示化合物的含量為0.5-0.9mmol。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物的制備方法，其特征在于，所述式(II)所示化合物的含量為0.3mmol，所述式(III)所示化合物的含量為0.7mmol。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物的制備方法，其特征在于，具體包括將1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1H－菲并[9,10－d]咪唑和式(II)所示化合物和式(III)所示化合物加入到15mL溶劑中，氬氣氣氛中加熱攪拌，20min后加入鈀催化劑，溫度穩(wěn)定在85℃時(shí)加入0.5mL的四乙基羥氨水溶液，30min后停止通氣，氬氣中反應(yīng)；之后加入苯硼酸封端并反應(yīng)，接著加入溴苯封端并繼續(xù)反應(yīng)；將反應(yīng)停止冷卻到室溫，沉析到甲醇中，過(guò)濾干燥后索氏提取，之后將聚合物干燥，用甲苯溶解，以200～300目硅膠為固定相，石油醚：二氯甲烷＝1:1為洗脫劑進(jìn)行柱層析，將溶液濃縮后再次沉析到甲醇中，固體過(guò)濾后放入真空干燥箱干燥。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物的制備方法，其特征在于，所述溶劑為去離子水、甲苯和四氫呋喃的一種或兩種。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物的制備方法，其特征在于，所述鈀催化劑為Pd(dppf)₂Cl₂、Pd(PPh₃)₄或Pd(PPh₃)₂Cl₂的一種或兩種。

10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于咔唑菲并咪唑的紅光聚合物的制備方法，其特征在于，所述式(II)所示化合物通過(guò)以下步驟制得：

步驟1：2,7-二溴咔唑與1-碘-3,5-二甲氧基苯通過(guò)取代反應(yīng)制得2,7-二溴-9-(3,5-二甲氧基苯基)-9H-咔唑；

步驟2：將所述2,7-二溴-9-(3,5-二甲氧基苯基)-9H-咔唑通過(guò)取代反應(yīng)制得5-(2,7-二溴9H-咔唑-9-基)苯-1,3-二醇；

步驟3：5-(2,7-二溴9H-咔唑-9-基)苯-1,3-二醇與三乙二醇單乙醚對(duì)甲苯磺酸酯通過(guò)取代反應(yīng)制得式(II)所示化合物。