[發(fā)明專利]一種抑制馬立克氏病病毒復(fù)制、預(yù)防或抗馬立克氏病的藥物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110324729.4
• 申請(qǐng)日: 2021-03-26
• 公開（公告）號(hào): CN112972476B
• 公開（公告）日: 2022-04-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 艾永興;李占軍;許家翠;徐媛媛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 吉林大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K31/498
• 分類號(hào): A61K31/498;A61P31/22;A61P35/00
• 代理公司: 天津市尚文知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 12222
• 代理人: 黃靜

1.一種抑制馬立克氏病病毒復(fù)制的藥物，包括去泛素化酶UL36抑制劑，所述去泛素化酶UL36抑制劑為DUBs-IN-1、DUBs-IN-2、DUBs-IN-3的至少一種。

2.如權(quán)利要求1所述的抑制馬立克氏病病毒復(fù)制的藥物，其特征在于，所述DUBs-IN-1、DUBs-IN-2或DUBs-IN-3抑制雞細(xì)胞內(nèi)馬立克氏病病毒的復(fù)制。

3.如權(quán)利要求2所述的抑制馬立克氏病病毒復(fù)制的藥物，其特征在于，所述去泛素化酶UL36抑制劑細(xì)胞水平的作用濃度為0.01~300μM。

4.如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的 抑制馬立克氏病病毒復(fù)制的藥物，其特征在于，所述馬立克氏病病毒為血清I型馬立克氏病病毒，所述去泛素化酶UL36抑制劑為DUBs-IN-1時(shí)細(xì)胞水平的作用濃度為0.01～0.3μM，所述去泛素化酶UL36抑制劑為DUBs-IN-2時(shí)細(xì)胞水平的作用濃度為0.01～110μM，所述去泛素化酶UL36抑制劑為DUBs-IN-3時(shí)細(xì)胞水平的作用濃度為0.01～300μM。

5.一種預(yù)防或抗馬立克氏病藥物，包括權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的抑制馬立克氏病病毒復(fù)制的藥物。

6.如權(quán)利要求5所述的預(yù)防或抗馬立克氏病藥物，其特征在于，所述去泛素化酶UL36抑制劑包括DUBs-IN-1、DUBs-IN-2或DUBs-IN-3的至少一種，所述去泛素化酶UL36抑制劑動(dòng)物水平使用劑量不低于0.01mg/(kg·d)。

7.如權(quán)利要求6所述的預(yù)防或抗馬立克氏病藥物，其特征在于，所述預(yù)防或抗馬立克氏病藥物的給藥方式包括口服、腹腔注射或肌肉注射。

8.如權(quán)利要求7所述的預(yù)防或抗馬立克氏病藥物，其特征在于，采用DUBs-IN-1作為去泛素化酶UL36抑制劑時(shí)，當(dāng)口服時(shí)DUBs-IN-1劑量為0.5~30 mg/(kg·d)，當(dāng)腹腔注射時(shí)DUBs-IN-1劑量為0.04 ~2.5 mg/(kg·d)，當(dāng)肌肉注射時(shí)DUBs-IN-1劑量為0.1~6 mg/(kg·d)；采用DUBs-IN-2作為去泛素化酶UL36抑制劑時(shí)，當(dāng)口服時(shí)DUBs-IN-2劑量為0.02~78 mg/(kg·d)，當(dāng)腹腔注射時(shí)DUBs-IN-2劑量為0.01 ~42mg/(kg·d)，當(dāng)肌肉注射時(shí)DUBs-IN-2劑量為0.01~69 mg/(kg·d)；采用DUBs-IN-3作為去泛素化酶UL36抑制劑時(shí)，當(dāng)口服時(shí)DUBs-IN-3劑量為0.05~130 mg/(kg·d)，當(dāng)腹腔注射時(shí)，DUBs-IN-3劑量為0.1 ~80mg/(kg·d)，當(dāng)肌肉注射時(shí)，DUBs-IN-3劑量為0.3~100 mg/(kg·d)。

9.如權(quán)利要求8所述的預(yù)防或抗馬立克氏病藥物，其特征在于，DUBs-IN-1、DUBs-IN-2或DUBs-IN-3抑制感染馬立克氏病病毒雞MD腫瘤生成。