[發(fā)明專利]一種金屬軟磁復(fù)合材料的絕緣包覆方法、金屬軟磁復(fù)合材料在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110324300.5 | 申請(qǐng)日: | 2021-03-26 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113066629A | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-07-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張諾偉;周辰虹;朱林輝;葉松壽;陳秉輝 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 福建尚輝潤(rùn)德新材料科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | H01F1/24 | 分類號(hào): | H01F1/24;H01F41/02 |
| 代理公司: | 廈門智慧呈睿知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 35222 | 代理人: | 陳曉思 |
| 地址: | 361000 福建省廈*** | 國(guó)省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 金屬 復(fù)合材料 絕緣 方法 | ||
本發(fā)明提供一種金屬軟磁復(fù)合材料的絕緣包覆方法、金屬軟磁復(fù)合材料。本發(fā)明的金屬軟磁復(fù)合材料的絕緣包覆方法,將正硅酸乙酯和三烷氧基硅烷混合后加入到無(wú)水乙醇中,第一次滴加不足量的水,滴加完攪拌2~30分鐘,加入軟磁金屬粉體,攪拌5~30分鐘,第二次滴加不足量的水,滴加完攪拌2~20分鐘,最后滴加足量的水,繼續(xù)攪拌5~60分鐘,過(guò)濾,干燥,獲得絕緣包覆粉體。本發(fā)明通過(guò)逐漸加入水促使正硅酸乙酯和三烷氧基硅烷逐步水解縮合,在軟磁金屬粉體表面包覆了一層交聯(lián)密度梯度變化的絕緣層,壓制成型、退火后,獲得的金屬軟磁復(fù)合材料具有絕緣、低渦流損耗等性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于軟磁材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種金屬軟磁復(fù)合材料的絕緣包覆方法、金屬軟磁復(fù)合材料。
背景技術(shù)
電氣設(shè)備的小型化要求軟磁體在高頻下工作,但軟磁體的絕緣性差,導(dǎo)致了高的渦流損耗。因此,提出了絕緣性高的軟磁復(fù)合材料SMC。一種SMC的制備方法是采用有機(jī)或無(wú)機(jī)材料包覆軟磁顆粒產(chǎn)生絕緣包覆層,提高SMC的電阻。為了更好的磁性能,要求SMC材料在高溫(通常達(dá)到700℃以上)下退火,有機(jī)材料的耐熱性不夠,無(wú)機(jī)材料,比如二氧化硅、氧化鋁、氧化鋅等耐熱性較高,但是在絕緣包覆上仍然存在問(wèn)題,比如包覆層與金屬粉的結(jié)合力不高、包覆不均勻、壓制成型時(shí)包覆破損等,這些都會(huì)導(dǎo)致SMC的性能下降。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷,提供一種金屬軟磁復(fù)合材料的絕緣包覆方法。
本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種金屬軟磁復(fù)合材料。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下:本發(fā)明采用控制硅烷逐步水解縮合的方法,逐步在軟磁金屬粉體表面包覆上絕緣層。具體是,將正硅酸乙酯和三烷氧基硅烷混合后加入到無(wú)水乙醇中,第一次滴加不足量的水,滴加完攪拌2~30分鐘,加入軟磁金屬粉體,攪拌5~30分鐘,第二次滴加不足量的水,滴加完攪拌2~20分鐘,最后滴加足量的水,繼續(xù)攪拌5~60分鐘,過(guò)濾,清洗,干燥,獲得絕緣包覆粉體。
本發(fā)明的原理是這樣:本發(fā)明通過(guò)控制水的加入量,第一次加入不足量的水,正硅酸乙酯和三烷氧基硅烷不完全水解,水解產(chǎn)生的硅羥基可以和軟磁金屬粉體反應(yīng),也可以自身縮合反應(yīng),但由于水解不完全,形成的Si-O-Si三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的包覆層交聯(lián)密度較低,因此柔韌性較好,和軟磁金屬粉體的附著力也較高;第二次加入不足量的水,由于包覆層的存在,水無(wú)法完全滲透包覆層,因此,包覆層中靠近軟磁金屬粉體(即包覆層的內(nèi)表面)的烷氧基繼續(xù)水解縮合較少,而遠(yuǎn)離軟磁金屬粉體(即靠近包覆層外表面)的烷氧基繼續(xù)水解縮合較多,因此,靠近包覆層外表面的Si-O-Si三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的包覆層交聯(lián)密度提高,但靠近包覆層內(nèi)表面的Si-O-Si三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的包覆層交聯(lián)密度變化較少,仍然維持較低的交聯(lián)密度;繼續(xù)加入水,如上述的分析,靠近包覆層外表面的烷氧基繼續(xù)水解縮合直至達(dá)到較為完全的水解縮合,交聯(lián)密度繼續(xù)提高,而包覆層靠近內(nèi)表面的交聯(lián)密度變化較小。因此,本發(fā)明形成的絕緣包覆層是一種交聯(lián)密度梯度變化的包覆層,由內(nèi)而外,交聯(lián)密度逐漸提高。
本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明通過(guò)逐步加入水的量控制正硅酸乙酯和三烷氧基硅烷的水解縮合,在軟磁金屬粉體表面形成了交聯(lián)密度梯度變化的多層包覆層,與軟磁金屬粉體結(jié)合的最里層交聯(lián)密度低,柔韌性好,與軟磁金屬粉體的結(jié)合力好,中間層的交聯(lián)密度適中,最外層的交聯(lián)密度高、剛性大。因此在壓制成型時(shí)能抵抗一定程度的變形,破損少,退火時(shí)在高溫下會(huì)繼續(xù)促進(jìn)交聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)行,交聯(lián)密度梯度變化的多層包覆層會(huì)趨于形成交聯(lián)密度更大并且內(nèi)外一致的二氧化硅包覆層,絕緣性好。
具體實(shí)施方式
以下通過(guò)具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行進(jìn)一步的說(shuō)明和描述。
本發(fā)明提出一種金屬軟磁復(fù)合材料的絕緣包覆方法,將正硅酸乙酯和三烷氧基硅烷混合后加入到無(wú)水乙醇中,第一次滴加不足量的水,滴加完攪拌2~30分鐘,加入軟磁金屬粉體,攪拌5~30分鐘,第二次滴加不足量的水,滴加完攪拌2~20分鐘,最后滴加足量的水,繼續(xù)攪拌5~60分鐘,過(guò)濾,清洗,干燥,獲得絕緣包覆粉體;
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