[發明專利]一種ICG-MSNs納米材料及其制備方法與應用

在審

• 申請號: 202110305580.5
• 申請日: 2021-03-23
• 公開（公告）號: CN113144216A
• 公開（公告）日: 2021-07-23
• 發明（設計）人: 王承瀟;楊波;孫麗晶;趙志遠;崔秀明;楊野;曲媛;劉源;熊吟
• 申請（專利權）人: 昆明理工大學
• 主分類號: A61K47/69
• 分類號: A61K47/69;A61K47/54;A61K41/00;A61K45/06;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 昆明人從眾知識產權代理有限公司 53204
• 代理人: 李曉亞

1.一種ICG-MSNs納米材料，其特征在于，為ICG-COOH和NH₂-MSNs通過共價鍵接合得到。

2.權利要求1所述ICG-MSNs納米材料的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：

(1)在40mL乙腈中加入1.0g的1，1，2-三甲基苯并吲哚和1.1g乙基碘，85℃加熱回流24h，真空濃縮，向殘留物中加入80mL乙醚，用乙醚反復洗滌所得固體為化合物1；

(2)向溶有5.7g的1，1，2-三甲基苯并吲哚的240mL乙腈中，加入8.6g的6-碘己酸，將混合物在105℃下加熱回流4天，真空濃縮，向殘留物中加入500mL乙醚，所得固體用乙醚反復洗滌，得到化合物2；

(3)將8.0g化合物1和6.3g戊二烯醛縮二苯胺鹽酸鹽加入到160mL乙酸酐中，懸浮液在100℃加熱1h，冷卻后，將反應混合物倒入水中，用水反復洗滌所得固體，得到暗紅色固體即化合物3；

(4)在2mL吡啶中加入0.10g化合物2和0.15g化合物3，40℃下攪拌30分鐘，55℃旋蒸，殘留物通過硅膠色譜純化，氯仿-甲醇梯度洗脫，得到深綠色固體為ICG-COOH；

(5)將68.75mgICG-COOH和79.92mg N,N-碳酰二咪唑(CDI)溶解在10mL二甲基甲酰胺(DMF)中，攪拌1小時，混合物滴入到加入了27.33mg氨基化修飾的二氧化硅納米粒子和60mg4-二甲氨基吡啶(DMAP)的2mL二甲基甲酰胺中，攪拌24小時后，將反應物離心洗滌，凍干即得到ICG-MSNs納米粒子。

3.根據權利要求2所述ICG-MSNs納米材料的制備方法，其特征在于，氨基化修飾的二氧化硅納米粒子的制備方法如下：將1.0g介孔二氧化硅納米粒子加入到50mL甲苯中，攪拌使其分散均勻，再逐滴加入1.0mL的3-氨丙基三乙氧基硅烷，在100℃下回流24小時，反應結束后，分別用乙醇和水洗滌三次，離心分離并冷凍干燥得到氨基化修飾的二氧化硅納米粒子。

4.根據權利要求3所述ICG-MSNs納米材料的制備方法，其特征在于，介孔二氧化硅納米粒子市購得到或者按照現有技術制備得到。

5.根據權利要求2所述ICG-MSNs納米材料的制備方法，其特征在于，氯仿-甲醇梯度洗脫的梯度為體積比100∶1-10∶1。

6.權利要求1所述ICG-MSNs納米材料在制備抗肝癌藥物中的應用。

7.根據權利要求6所述ICG-MSNs納米材料在制備抗肝癌藥物中的應用，具體的是將ICG-MSNs納米材料作為藥物活性成分在制備靶向肝癌治療藥物中的應用，同時作為藥物遞送系統將藥物特異性靶向投向肝癌部位。