[發明專利]一種夢香文心蘭的組織培養方法

在審

• 申請號: 202110303533.7
• 申請日: 2021-03-22
• 公開（公告）號: CN112772420A
• 公開（公告）日: 2021-05-11
• 發明（設計）人: 張玉華;樊小燕;樊仲書;樊昌華
• 申請（專利權）人: 龍巖市禾康生物科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 南昌金軒知識產權代理有限公司 36129
• 代理人: 殷康明

本申請涉及植物組織培養的技術領域，具體公開了一種夢香文心蘭的組織培養方法。包括以下步驟：S1、從夢香文心蘭母株上切取葉片尚未展開的幼苗，切取頂芽，將頂芽置于酒精中浸泡，撈出后切取莖尖置于誘導培養基中進行誘導培養，得到原球莖；控制培養溫度和濕度，誘導培養期間，使用LED光對莖尖照射；S2、將原球莖轉入增殖培養基中培養，得到幼芽；控制培養溫度和濕度，增殖培養期間，使用LED光對原球莖進行照射；S3、將幼芽轉入壯苗培養基中培養，直至文心蘭幼芽達到6?8cm長，得到高芽苗；控制培養溫度和濕度，壯苗培養期間，使用LED光對幼苗照射。本申請的方法能夠提高對文心蘭組培的成功率。

技術領域

本申請涉及植物組織培養的技術領域，更具體地說，它涉及一種夢香文心蘭的組織培養方法。

背景技術

文心蘭屬蘭科文心蘭屬，又名瘤唇蘭屬，全屬由原生種400多個。它花小而繁多，顏色艷麗多彩，形態變化多樣，花朵連續不斷開放，可持續1-3個月，是上等的盆栽觀賞和切花材料。

文心蘭傳統的分株繁殖速度慢，一年僅2-3個芽，繁殖系數低。通過組培技術，可加快繁殖速度，進行工廠化生產。文心蘭組織培養，一方面可以擴大其繁殖系數，從而實現規模化繁殖；另一方面，可以在保持其原有的優良性狀的基礎上，實現文心蘭的種質資源保存和轉基因研究等。文心蘭組織培養的成本主要包括組培苗生產所需的培養基、設施設備、供電成本、耗材和人工成本。

常規的文心蘭組織培養方法為，選取文心蘭基部萌發的嫩芽作為外植體，用70％酒精進行表面消毒，滅菌后用無菌水洗凈，切成1-1.5mm厚的莖尖薄片，接種在準備的培養基上，保持溫度在24-28℃之間，光照強度500Lux，照射16h，在MS培養基中添加1mg/L的6-芐氨基腺嘌呤的培養基上，將形成的原球莖繼續在增殖培養基中采用固體培養，20多天后原球莖頂端形成芽，在芽基部分分化根。約100天后，分化出的植株長出葉片，成為完整幼苗。

然而常規的文心蘭組培方法，對文心蘭進行組培的成功率不高，難以大規模加快文心蘭的繁育速度。

發明內容

為了提高對文心蘭組培的成功率，本申請提供一種夢香文心蘭的組織培養方法及培養基。

本申請提供一種夢香文心蘭的組織培養方法，采用如下的技術方案：

一種夢香文心蘭的組織培養方法，包括以下步驟：

S1、從夢香文心蘭母株上切取葉片尚未展開的幼苗，切取頂芽，將頂芽置于體積比70-75％的酒精中浸泡30-40秒，撈出后切取0.5-1mm的莖尖置于誘導培養基中進行誘導培養25-27天，得到原球莖；控制培養溫度25-27℃，濕度70-75％，誘導培養期間，使用LED光對莖尖照射，照射時長10-12小時/天；

S2、將原球莖轉入增殖培養基中培養28-30天，得到幼芽；控制培養溫度25-27℃，濕度75-80％，增殖培養期間，使用LED光對原球莖進行照射，照射時長14-16小時/天；

S3、將幼芽轉入壯苗培養基中培養，直至文心蘭幼芽達到6-8cm長，得到高芽苗；控制培養溫度24-26℃，濕度70-75％，壯苗培養期間，使用LED光對幼苗照射，照射時長14-16小時/天。

通過采用上述技術方案，在S1中，將從幼芽上切除的頂芽置于酒精中，以對頂芽進行消毒，減少頂芽攜帶的細菌等雜質對后續培養造成影響，消毒后切取頂芽上的芽尖進行誘導培養，從而對其進行誘導培養，在誘導培養期間，使用LED光對莖尖進行照射，促進莖尖的培養；在S2中，將S1對莖尖誘導培養出的原球莖轉移至增殖培養基中，對原球莖進行增殖培養，在增殖培養期間，使用LED光對原球莖進行照射，促進原球莖的增殖分化得到幼芽；在S3中，將幼芽轉接入壯苗培養基中，使得幼苗在壯苗培養基中生長，直至得到高芽苗，在幼苗的生長期間，使用LED光對幼苗進行照射，促進幼苗的生長。