[發明專利]一種夢香文心蘭的組織培養方法

在審

• 申請號: 202110303533.7
• 申請日: 2021-03-22
• 公開（公告）號: CN112772420A
• 公開（公告）日: 2021-05-11
• 發明（設計）人: 張玉華;樊小燕;樊仲書;樊昌華
• 申請（專利權）人: 龍巖市禾康生物科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 南昌金軒知識產權代理有限公司 36129
• 代理人: 殷康明

1.一種夢香文心蘭的組織培養方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

S1、從夢香文心蘭母株上切取葉片尚未展開的幼苗，切取頂芽，將頂芽置于體積比70-75％的酒精中浸泡30-40秒，撈出后切取0.5-1mm的莖尖置于誘導培養基中進行誘導培養25-27天，得到原球莖；控制培養溫度25-27℃，濕度70-75％，誘導培養期間，使用LED光對莖尖照射，照射時長10-12小時/天；

S2、將原球莖轉入增殖培養基中培養28-30天，得到幼芽；控制培養溫度25-27℃，濕度75-80％，增殖培養期間，使用LED光對原球莖進行照射，照射時長14-16小時/天；

S3、將幼芽轉入壯苗培養基中培養，直至文心蘭幼芽達到6-8cm長，得到高芽苗；控制培養溫度24-26℃，濕度70-75％，壯苗培養期間，使用LED光對幼苗照射，照射時長14-16小時/天。

2.根據權利要求1所述的一種夢香文心蘭的組織培養方法，其特征在于：所述S1中，誘導培養期間，LED光為波長范圍625-630nm的紅光，且所述紅光的光照強度為1400lx。

3.根據權利要求1所述的一種夢香文心蘭的組織培養方法，其特征在于：所述S2中，增殖培養期間，LED光為波長范圍460-470nm的藍光，且所述藍光的光照強度為1400lx。

4.根據權利要求1所述的一種夢香文心蘭的組織培養方法，其特征在于：所述S3中，壯苗培養期間，LED光為紅光和藍光的混合光，且所述紅光的波長為625-630nm，藍光的波長為450-460nm。

5.根據權利要求1所述的一種夢香文心蘭的組織培養方法，其特征在于：所述S1中，在體積比70-75％的酒精中加入1mol/L的次氯酸鈉溶液，且所述酒精和次氯酸鈉的體積比為10：(1-2)。

6.根據權利要求1所述的一種夢香文心蘭的組織培養方法，其特征在于：所述誘導培養基中包含MS、4.3-5.1mg/L的6-BA、0.1-1mg/L的NAA和50-60mg/L的次氯酸鈉。

7.根據權利要求1所述的一種夢香文心蘭的組織培養方法，其特征在于：所述增殖培養基中包含MS、1.3-3.1mg/L的6-BA、0.7-1.2mg/L的NAA和5-10mg/L的乳酸鏈球菌素。

8.根據權利要求1所述的一種夢香文心蘭的組織培養方法，其特征在于：所述壯苗培養基中包含MS、0.1-0.5mg/L的6-BA、0.5-0.8mg/L的NAA和50-100mg/L的丙酸鈣。