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[發明專利]一種芒果核單寧酸的制備方法在審

專利信息
申請號: 202110302793.2 申請日: 2021-03-22
公開(公告)號: CN113024616A 公開(公告)日: 2021-06-25
發明(設計)人: 康超;劉鳳聽;伍淑婕;帥良;羅楊合;劉云芬;段振華 申請(專利權)人: 賀州學院
主分類號: C07H1/08 分類號: C07H1/08;C07H13/08;A23L33/105;A23L2/52;A23F3/16;C12H1/052;A61P39/06;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/10
代理公司: 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201 代理人: 何世磊
地址: 542899 廣*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 芒果 單寧酸 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種芒果核單寧酸提取物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:先將芒果核干燥粉碎,用醇提取后得到提取液,提取液濃縮或進一步干燥得到浸膏A,浸膏A用乙醇溶解后用大孔吸附樹脂進行吸附,接著用體積分數為20-70%的乙醇溶液洗脫,得到含有單寧酸組分的洗脫液;洗脫液經濃縮或進一步干燥得到浸膏B,浸膏B用乙醇溶解后用硅膠柱層析進行分離,得到含有單寧酸的餾分,餾分經去溶劑、濃縮或進一步干燥得到芒果核單寧酸提取物。

2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

(1)取芒果核,干燥,粉碎,得到芒果核粉末;

(2)取芒果核粉末,加入體積分數為20-90%的乙醇溶液進行提取,得到提取液,提取液經減壓濃縮或進一步真空冷凍干燥得到浸膏A;

(3)將步驟(2)得到的浸膏A用水或體積分數小于50%的乙醇溶液溶解,除去不溶物,得到大孔吸附樹脂上樣溶液;將大孔吸附樹脂上樣溶液加載在非極性或弱極性大孔吸附樹脂柱上,先用水洗去雜質,再用體積分數為20-70%的乙醇溶液洗脫,收集洗脫液;

(4)將步驟(3)收集的洗脫液經減壓濃縮或進一步真空冷凍干燥至浸膏B,浸膏B用水或體積分數小于40%的乙醇溶液溶解,除去不溶物,得到硅膠柱上樣溶液,將硅膠柱上樣溶液進行硅膠柱層析分離,經薄層色譜分析,收集合并含有單寧酸的餾分,再經減壓濃縮或進一步真空冷凍干燥,得到所述芒果核單寧酸提取物。

3.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述步驟(2)中,所述提取為:芒果核粉末與20%-90%的乙醇溶液按料液比為1kg:(2-50)L混合,70-80℃熱回流提取、浸漬提取或浸漉提取2-5次,濾過,合并濾液,得到提取液;其中熱回流提取時每次提取1-3h,浸漬或浸漉提取時每次提取10-15天。

4.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述步驟(4)的硅膠柱層析分離為:將硅膠柱上樣溶液加入到硅膠層析柱中,依次用體積比為95:4:1、94:5:1、93:6:1、92:7:1、90:9:1的氯仿、丙酮和甲酸混合液進行梯度洗脫。

5.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,所述氯仿、丙酮和甲酸混合液的用量為柱體積的1~10倍。

6.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述步驟(4)中,硅膠柱層析的流速控制在2mL/min。

7.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述步驟(4)中,薄層色譜分析所用的展開劑為氯仿:丙酮:甲酸=9:0.9:0.1或石油醚:丙酮:甲酸=7.9:2:0.1或石油醚:乙酸乙酯:甲酸=6:3.9:0.1或環己烷:乙酸乙酯:甲酸=6.9:3:0.1或氯仿:甲醇=6:1。

8.權利要求1~7任一所述方法制備得到的芒果核單寧酸提取物。

9.權利要求8所述芒果核單寧酸提取物在食品添加劑、保健品或藥物上的應用。

10.根據權利要求9所述的應用,其特征在于,所述食品添加劑包括酒類、果汁飲料或茶飲料的澄清劑或穩定劑;所述保健品或藥物包括具有抑菌、抗氧化活性的保健品或藥物。

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