[發明專利]一種治療Ⅱ型糖尿病的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 202110298926.3
• 申請日: 2021-03-20
• 公開（公告）號: CN113144109B
• 公開（公告）日: 2022-12-27
• 發明（設計）人: 張貴民;馮倩;趙昆
• 申請（專利權）人: 魯南厚普制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P3/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療II型糖尿病的中藥組合物，其特征在于，由下列中藥組分制成：

人參皂苷16重量份地黃500重量份 黃芪350重量份 白術80重量份

知母80重量份 葛根80重量份 山藥160重量份 枸杞子350重量份 五味子160重量份山茱萸50重量份 茯苓160重量份。

2.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，地黃為生地黃。

3.一種權利要求1或2所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

A、山藥、茯苓、白術，知母粉碎成細粉Ⅰ，備用；

B、麥冬用5-10倍量溫水浸漬二次，濾過，合并濾液，減壓濃縮成浸膏Ⅰ，備用；

C、五味子用8-12倍量40-70％乙醇滲漉，濾過，減壓回收乙醇，濃縮成浸膏Ⅱ備用；

D、山茱萸、蘆根、枸杞子、黃芪、地黃、澤瀉、葛根七味用8-10倍量水煎煮二次，濾過，合并濾液，濾液減壓濃縮至稠膏，放冷，加入乙醇，冷藏，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成浸膏Ⅲ，備用；

E、將浸膏Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ合并，加入細粉Ⅰ及人參皂苷，混勻，制備成臨床可接受的口服制劑。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，步驟B浸漬時間為每次2h，減壓濃縮成55-60℃下相對密度為1.30-1.40的浸膏Ⅰ。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，步驟C滲漉時乙醇濃度為50％，濃縮成55-60℃下相對密度為1.30-1.40的浸膏Ⅱ。

6.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，步驟D減壓濃縮的稠膏55-60℃下相對密度為1.15～1.25，稠膏加入95％的乙醇使含醇量達60％，冷藏24h，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成55-60℃下相對密度1.30～1.40的浸膏Ⅲ。

7.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述的臨床上可接受的口服制劑選自丸劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑中的一種。

8.權利要求1或2所述的中藥組合物在制備治療II型糖尿病藥物中的用途。