[發(fā)明專利]一種光熱雙重響應(yīng)復合載體的制備方法、制得的復合載體及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110282383.6 | 申請日: | 2021-03-16 |
| 公開(公告)號: | CN115068619A | 公開(公告)日: | 2022-09-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 孫芳;信富華 | 申請(專利權(quán))人: | 北京化工大學;安慶北化大科技園有限公司 |
| 主分類號: | A61K47/02 | 分類號: | A61K47/02;A61K47/32;A61K47/34;A61K41/00;A61K31/4745;C08F220/18;C08F220/30 |
| 代理公司: | 合肥市浩智運專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34124 | 代理人: | 葉濛濛 |
| 地址: | 100000 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 光熱 雙重 響應(yīng) 復合 載體 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開一種光熱雙重響應(yīng)復合載體的制備方法,涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,包括以下步驟:(1)將上轉(zhuǎn)換納米粒子與光響應(yīng)納米凝膠溶解到第一有機溶劑后,離心、干燥;上轉(zhuǎn)換納米粒子與光響應(yīng)納米凝膠的質(zhì)量比為1:1;(2)將產(chǎn)物與聚多巴胺分別溶解到第二有機溶劑后,離心、干燥,即獲得光熱雙重響應(yīng)復合載體;步驟(1)中產(chǎn)物與聚多巴胺的質(zhì)量比為1:0.5?1.2。本發(fā)明還公開由上述制備方法制得的光熱雙重響應(yīng)復合載體及其應(yīng)用。本發(fā)明的有益效果在于:光熱雙重響應(yīng)復合載體具有優(yōu)異的光轉(zhuǎn)換性能和光熱轉(zhuǎn)化性能,以及良好的近紅外光和熱響應(yīng)性能;具有良好藥物裝載和釋放能力;具有優(yōu)異的生物相容性,在藥物釋放領(lǐng)域具有應(yīng)用前景。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種光熱雙重響應(yīng)復合載體的制備方法、制得的復合載體及其應(yīng)用。
背景技術(shù)
復合材料是由兩種或兩種以上不同材料組成的,有機-無機復合材料屬于復合材料中的一種,其由無機粒子分散在有機高分子中復合而成。在整個體系中,其中一相被稱作基體,是連續(xù)相;另外一種相是增強材料,屬于分散相。有機-無機復合材料不僅可以克服單純無機粒子不易加工和有機高分子的穩(wěn)定性差、強度低等缺點,還可以在兩者的共同作用下,獲得比無機粒子和有機高分子更優(yōu)異的性能,如在材料的力學、電學、熱學、光學等方面的優(yōu)異性能。而這些性能隨材料的結(jié)構(gòu)、兩相的組成和兩相的比例的改變而變化,可以通過兩相的優(yōu)化組合來調(diào)節(jié)其物理性能,合成不同用途的復合材料。
目前,有機-無機復合材料的制備方法主要有插層法、共混法、溶膠-凝膠法、原位聚合法、超分子自組裝法等。共混法是通過物理或化學方法使無機納米粒子和聚合物或單體混合均勻,從而制得復合材料的一種方法。該方法主要包括機械共混、熔融共混、溶液共混、乳液共混等,這種方法操作簡單,適合用于各種形態(tài)的無機粒子,而且該方法還可通過控制合成的路徑和反應(yīng)的條件來控制粒子的形態(tài)和尺寸。
公開號為CN103145920A的專利公開一種溫度、pH、紫外光多刺激響應(yīng)半互穿網(wǎng)絡(luò)納米復合水凝膠的制備方法,但是藥物運輸載體為紫外光響應(yīng)體系,紫外光存在穿透能力弱以及長時間對生物體進行輻照可能會給生物體造成傷害等缺點,制約了其在實際生活中的應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于傳統(tǒng)的藥物運輸載體為紫外光響應(yīng)體系,紫外光存在穿透能力弱以及長時間對生物體進行輻照可能會給生物體造成傷害等缺點,制約了其在實際生活中的應(yīng)用。
本發(fā)明通過以下技術(shù)手段實現(xiàn)解決上述技術(shù)問題:
一種光熱雙重響應(yīng)復合載體的制備方法,包括以下步驟:
(1)將上轉(zhuǎn)換納米粒子與光響應(yīng)納米凝膠溶解到第一有機溶劑后,離心、干燥;所述上轉(zhuǎn)換納米粒子與光響應(yīng)納米凝膠的質(zhì)量比為1:1;
(2)將步驟(1)中的產(chǎn)物與聚多巴胺分別溶解到第二有機溶劑后,離心、干燥,即獲得光熱雙重響應(yīng)復合載體;所述步驟(1)中的產(chǎn)物與聚多巴胺的質(zhì)量比為1:0.5-1.2。
有益效果:本發(fā)明將上轉(zhuǎn)換納米粒子、聚多巴胺與光響應(yīng)納米凝膠結(jié)合,實現(xiàn)光熱雙重響應(yīng)復合載體的構(gòu)建。制備的光熱雙重響應(yīng)復合載體具有優(yōu)異的光轉(zhuǎn)換性能和光熱轉(zhuǎn)化性能,以及良好的近紅外光和熱響應(yīng)性能。
本發(fā)明制得的光熱雙重響應(yīng)復合載體因光熱雙重響應(yīng)而具有良好藥物裝載和釋放能力;并具有優(yōu)異的生物相容性,在藥物釋放領(lǐng)域具有應(yīng)用前景。光熱雙重響應(yīng)復合載體在近紅外光下的釋放率均大于在紫外光下的釋放率,說明光熱雙重響應(yīng)大大提高了光熱雙重響應(yīng)復合載體的藥物釋放率。
當步驟(1)中的產(chǎn)物與聚多巴胺的質(zhì)量比為1:0.5-1.2時,在近紅外光(3W cm-2)下照射300s后,光熱雙重響應(yīng)復合載體的溫度能夠從21.1℃升高至63.2℃。
優(yōu)選地,所述第一有機溶劑選自二氯甲烷、氯仿、甲苯、四氯化碳中的一種或幾種,所述第二有機溶劑選自N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、氯仿中的一種或幾種。
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