[發(fā)明專利]一種透明質(zhì)酸修飾的負載疏水藥物的納米載體及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110282050.3 | 申請日： | 2021-03-16 |
| 公開（公告）號： | CN113018455A | 公開（公告）日： | 2021-06-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳亮;辛秀蘭;段彥旭;梁浩;吳巧 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京電子科技職業(yè)學(xué)院;北京化工大學(xué) |
| 主分類號： | A61K47/61 | 分類號： | A61K47/61;A61K47/69;A61K31/337;A61K31/352;A61K31/4745;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京國林貿(mào)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11001 | 代理人： | 鄭俊彥 |
| 地址： | 100176 北京市大*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 透明 修飾 負載 疏水 藥物 納米 載體 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種透明質(zhì)酸修飾的負載疏水藥物的納米載體的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：
步驟1，Zn-Adenine納米顆粒的制備：將Zn2+和Adenine（腺嘌呤）的水溶液、疏水藥物的乙醇溶液在緩沖溶液中，通過一鍋法制備得到負載藥物的Zn-Adenine納米顆粒，記為Drug@(Zn-Adenine)；
步驟2，透明質(zhì)酸的修飾：將步驟1制備得到的Drug@(Zn-Adenine)納米顆粒離心收集，而后和透明質(zhì)酸分別溶解在去離子水中，在攪拌過程中通過靜電吸附作用形成均一的溶液；
步驟3，純化處理：將步驟2中所得溶液離心處理，并用去離子水洗滌底部沉淀，從而得到透明質(zhì)酸修飾的Drug@(Zn-Adenine)納米顆粒，記為Drug@(Zn-Adenine)@HA，即所述透明質(zhì)酸修飾的基于Zn2+和Adenine配位自組裝的納米藥物載體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述疏水藥物包括光甘草定、喜樹堿、紫杉醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1中Zn2+來源于含鋅離子的試劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1中所述緩沖液為HEPES緩沖溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~4任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟1中Zn2+和Adenine的質(zhì)量比為（5~15）：1；所述疏水藥物和Adenine的質(zhì)量比為（1~5）：1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1~4任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟2中所述透明質(zhì)酸的分子量MW150 KDa。
7.根據(jù)權(quán)利要求1~4任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟2中所述透明質(zhì)酸與Drug@(Zn-Adenine)納米顆粒兩者之和的質(zhì)量濃度為15%~25%。
8.根據(jù)權(quán)利要求1~4任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟2中產(chǎn)生靜電吸附的攪拌條件為600~1000 rpm/min，3~5小時。
9.一種透明質(zhì)酸修飾的負載疏水藥物的納米載體，其特征在于，所述納米載體由權(quán)利要求1~8任一項所述制備方法制備得到。
10.如權(quán)利要求9所述納米載體的應(yīng)用，其特征在于，所述納米載體在制備藥物中的應(yīng)用。
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