[發明專利]一種錫酸鎘金相試樣及其制備方法在審
| 申請號: | 202110273640.X | 申請日: | 2021-03-12 |
| 公開(公告)號: | CN113092199A | 公開(公告)日: | 2021-07-09 |
| 發明(設計)人: | 周榮艷;吳彩虹;余飛;文崇斌 | 申請(專利權)人: | 先導薄膜材料(廣東)有限公司 |
| 主分類號: | G01N1/28 | 分類號: | G01N1/28;G01N1/32 |
| 代理公司: | 廣州三環專利商標代理有限公司 44202 | 代理人: | 顏希文 |
| 地址: | 511517 廣東省清*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 錫酸鎘 金相 試樣 及其 制備 方法 | ||
1.一種錫酸鎘金相試樣的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)按金相制樣標準,將錫酸鎘靶材切割為錫酸鎘試樣A;
(2)將錫酸鎘試樣A進行打磨處理:試樣首先使用400目水性砂紙進行打磨處理第一預設時間,打磨時對試樣施加垂直向下的力;隨后將試樣旋轉180°并用同樣的方法打磨,所述打磨時間與第一預設時間相同;待打磨完成后,再依次使用800目、1500目和3000目的水性砂紙重復上述步驟,得錫酸鎘試樣B;所述水性砂紙在更換時將試樣旋轉90°;
(3)將錫酸鎘試樣B進行機械拋光處理:試樣首先使用金絲絨進行機械拋光處理第二預設時間,機械拋光時對試樣施加垂直向下的力;隨后將試樣旋轉180°并用同樣的方法機械拋光,所述機械拋光時間與第二預設時間相同,得錫酸鎘試樣C;
(4)將步驟(3)所得錫酸鎘試樣C進行金相化學腐蝕浸沒處理后,沖洗干凈并自然風干,即得所述錫酸鎘金相試樣。
2.如權利要求1所述的錫酸鎘金相試樣的制備方法,其特征在于,所述第一預設時間為1~2min,所述第二預設時間為4~6min。
3.如權利要求1所述的錫酸鎘金相試樣的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)和(3)中對試樣施加的垂直向下的力為20~25N。
4.如權利要求1所述的錫酸鎘金相試樣的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)和(3)中打磨處理及機械拋光處理使用拋光機進行,處理時將水性砂紙或金絲絨固定在拋光機的電動轉盤上,所述電動轉盤按順時針方向旋轉,同時將錫酸鎘試樣按線切割紋路與電動轉盤旋轉切線垂直的方向放置;所述打磨處理時電動轉盤的轉速為100~200r/min,機械拋光處理時電動轉盤的轉速為200~300r/min。
5.如權利要求1所述的錫酸鎘金相試樣的制備方法,其特征在于,所述金相化學腐蝕浸沒處理所用金相腐蝕劑為溶劑與酸液混合得到的酸溶液;所述金相化學腐蝕浸沒處理的時間為0.5~5min。
6.如權利要求5所述的錫酸鎘金相試樣的制備方法,其特征在于,所述溶劑為純水,所述金相腐蝕劑中純水與酸液的體積比為17:8,所述酸液為硝酸溶液,所述溶液中硝酸的質量分數為68%。
7.如權利要求5所述的錫酸鎘金相試樣的制備方法,其特征在于,所述溶劑為無水乙醇,所述金相腐蝕劑中無水乙醇與酸液的體積比為32.5:1,所述酸液為鹽酸溶液,所述溶液中鹽酸的質量分數為38%。
8.如權利要求5所述的錫酸鎘金相試樣的制備方法,其特征在于,所述溶劑為純水,所述金相腐蝕劑中純水與酸液的體積比為75:15,所述酸液為鹽酸溶液,所述溶液中鹽酸的質量分數為37%。
9.如權利要求1所述的錫酸鎘金相試樣的制備方法,其特征在于,步驟(4)所述沖洗過程依次使用純水及無水乙醇進行,所述純水的沖洗時間為10~120s,所述無水乙醇的沖洗時間為5~30s。
10.如權利要求1~9任一項所述錫酸鎘金相試樣的制備方法得到的錫酸鎘金相試樣。
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