[發(fā)明專利]一種復(fù)方溫敏凝膠及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110268640.0 | 申請(qǐng)日： | 2021-03-12 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113057981A | 公開（公告）日： | 2021-07-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉繼勇;顧清;鄂哲峰;錢丹;吳吉洋 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 江蘇蘇賦科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/704 | 分類號(hào)： | A61K36/704;A61K36/315;A61K36/195;A61K9/06;A61K47/10;A61P1/02;A61K35/64;A61K31/355;A61K31/045 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 212300 江蘇*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 復(fù)方 凝膠 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種復(fù)方溫敏凝膠，其特征在于：由以下組份按重量百分比組成：
青黛提取物0.5%，
五倍子提取物0.5%，
草珊瑚提取物0.025%，
維生素E 0.5%，
乙醇2%，
冰片0.5%~3.0%，
凝膠基質(zhì)10%~30%，
防腐劑0.05%，
矯味劑0.05%，
余量為水；
所述的凝膠基質(zhì)是泊洛沙姆407和泊洛沙姆188。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)方溫敏凝膠，其特征在于：由以下組份按重量百分比組成：
青黛提取物0.5%，
五倍子提取物0.5%，
草珊瑚提取物0.025%，
維生素E 0.5%，
乙醇2%，
冰片1%~2%，
泊洛沙姆407 15%~20%，
泊洛沙姆188 1%~6%，
防腐劑0.05%，
矯味劑0.05%，
余量為水。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2任意一項(xiàng)所述的一種復(fù)方-溫敏凝膠，其特征在于：所述防腐劑為苯甲酸、山梨酯或羥苯乙酯，所述矯味劑為蔗糖、甜菊苷或山梨醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)所述的一種復(fù)方溫敏凝膠，其特征在于：由以下組份按重量百分比組成：
青黛提取物0.5%，
五倍子提取物0.5%，
草珊瑚提取物0.025%，
維生素E 0.5%，
乙醇2%，
冰片1%，
泊洛沙姆407 17%~19%，
泊洛沙姆188 2%~4%，
羥苯乙酯0.05%，
山梨醇0.05%，
余量為水。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述的一種復(fù)方溫敏凝膠及其制備方法和應(yīng)用，其特征在于：由以下組份按重量百分比組成：
青黛提取物0.5%，
五倍子提取物0.5%，
草珊瑚提取物0.025%，
維生素E 0.5%，
乙醇2%，
冰片1%，
泊洛沙姆407 18%，
泊洛沙姆188 2%，
羥苯乙酯0.05%，
山梨醇0.05%，
余量為水。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任意一項(xiàng)所述的一種復(fù)方溫敏凝膠，其特征在于：還包括該口腔潰瘍溫敏凝膠的制備方法，具體步驟如下：
A、將處方量的泊洛沙姆407和泊洛沙姆188加入去離子水置于4℃冰箱溶脹過夜；
B、將處方量的青黛提取物、五倍子提取物、草珊瑚提取物加入A步驟中溶脹好的空白凝膠基質(zhì)中溶解、攪拌均勻，備用；
C、將處方量的冰片、防腐劑、矯味劑和維生素E加入乙醇溶解、攪拌均勻，備用；
D、將B步驟中制備好的藥物凝膠加入C步驟中混合好的乙醇溶液中，攪拌均勻，既得復(fù)方溫敏凝膠；
根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種復(fù)方溫敏凝膠的制備方法，其特征在于：步驟B、C和D中的攪拌速度為100~300rpm/min，攪拌時(shí)間為10~30min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的復(fù)方溫敏凝膠在制備治療口腔潰瘍疾病藥物中的應(yīng)用。
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