[發明專利]一種用于檢測ClO-

有效

• 申請號: 202110267723.8
• 申請日: 2021-03-12
• 公開（公告）號: CN113135948B
• 公開（公告）日: 2022-06-07
• 發明（設計）人: 黃統輝;余永波;安琳;鄭友廣;印曉星
• 申請（專利權）人: 徐州醫科大學
• 主分類號: C07F5/02
• 分類號: C07F5/02;C09K11/06;G01N21/64
• 代理公司: 南京思拓知識產權代理事務所(普通合伙) 32288
• 代理人: 呂鵬濤

1.一種用于檢測ClO^-/ONOO^-的比率熒光探針，其探針的結構式如下所示：

。

2.一種權利要求1所述的用于檢測ClO^-/ONOO^-的比率熒光探針的制備方法，其特征在于，它包括以下步驟：

。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

第一步：在乙酸鈉和乙酸存在的條件下，2-氨基苯硫醇和靛紅酸酐進行化學反應制備中間體ONOO-N；

第二步：在硼氫化鈉和乙酸存在的條件下，中間體ONOO-N和5-羥基戊醛進行化學反應制備中間體ONOO-OH；

第三步：在碳酸鉀存在的條件下，中間體ONOO-OH與4-溴甲基苯硼酸頻哪醇酯進行化學反應制備中間體ONOO-B；

第四步：在EDCI和DMAP存在的條件下，中間體ONOO- B和化合物S5進行化學反應制備熒光探針PTZ-ONOO。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，在第一步中，2-氨基苯硫醇和靛紅酸酐的摩爾比為1:0.5~0.9；2-氨基苯硫醇和乙酸鈉的摩爾比為1:0.4~0.8。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，在第一步中，2-氨基苯硫醇和靛紅酸酐的摩爾比為1:0.75；2-氨基苯硫醇和乙酸鈉的摩爾比為1:0.6。

6.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，在第二步中，中間體ONOO-N和5-羥基戊醛的摩爾比為1:0.8~1.5；中間體ONOO-N和硼氫化鈉的摩爾比為1:1.3~2.0。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，在第二步中，中間體ONOO-N和5-羥基戊醛的摩爾比為1:1；中間體ONOO-N和硼氫化鈉的摩爾比為1:1.6。

8.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，在第三步中，中間體ONOO-OH與4-溴甲基苯硼酸頻哪醇酯的摩爾比為1:0.8~1.5；中間體ONOO-OH與碳酸鉀的摩爾比為1:2.0~4.0。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，在第三步中，中間體ONOO-OH與4-溴甲基苯硼酸頻哪醇酯的摩爾比為1:1；中間體ONOO-OH與碳酸鉀的摩爾比為1:3.0。

10.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，在第三步中，反應溫度為50~80℃；反應時間為8~16h。

11.根據權利要求10所述的制備方法，其特征在于，在第三步中，反應溫度為60℃；反應時間為12 h。

12.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，在第四步中，中間體ONOO- B和化合物S5的摩爾比為1:1.5~2.5。

13.根據權利要求12所述的制備方法，其特征在于，在第四步中，中間體ONOO- B和化合物S5的摩爾比為1:2.0。

14.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，在第四步中，中間體ONOO- B和EDCI的摩爾比為1:1.5~2.5；中間體ONOO- B和DMAP的摩爾比為1:1.1~1.5。

15.根據權利要求14所述的制備方法，其特征在于，在第四步中，中間體ONOO- B和EDCI的摩爾比為1:2.0；中間體ONOO- B和DMAP的摩爾比為1:1.3。

16.權利要求1所述的用于檢測ClO^-/ONOO^-的比率熒光探針作為非疾病的診斷或治療的檢測ClO^-和/或ONOO^-的應用。