[發(fā)明專利]一種高熒光性能碳點(diǎn)粉末及其制備方法和在硝基咪唑類藥物檢測中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110267086.4 | 申請日: | 2021-03-11 |
| 公開(公告)號: | CN113025322B | 公開(公告)日: | 2022-07-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 胡志雄;李小敏;齊玉堂;張維農(nóng);張燕鵬;杜言 | 申請(專利權(quán))人: | 武漢輕工大學(xué) |
| 主分類號: | C09K11/65 | 分類號: | C09K11/65;G01N21/64 |
| 代理公司: | 北京思創(chuàng)大成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11614 | 代理人: | 趙爽 |
| 地址: | 430023 湖北省*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 熒光 性能 粉末 及其 制備 方法 硝基 咪唑 類藥物 檢測 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種高熒光性能碳點(diǎn)粉末在硝基咪唑類藥物檢測中的應(yīng)用,所述硝基咪唑類藥物選自甲硝唑和替硝唑中的至少一種;所述高熒光性能碳點(diǎn)粉末的制備方法包括:
將烘干后的脫脂米糠與去離子水、氮源混合均勻,在160-210℃下進(jìn)行水熱反應(yīng),然后將反應(yīng)后的溶液經(jīng)離心、上清液過膜、透析、冷凍干燥,得到所述碳點(diǎn)粉末,其中,水熱反應(yīng)的時間為6-12h;所述氮源為乙二胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高熒光性能碳點(diǎn)粉末在硝基咪唑類藥物檢測中的應(yīng)用,其中,硝基咪唑類藥物檢測的方法包括:
將碳點(diǎn)粉末與Tris-HCl緩沖液混合均勻,分別加入不同濃度的硝基咪唑類藥物標(biāo)準(zhǔn)溶液,以373nm為相應(yīng)的激發(fā)波長,于熒光分光光度計(jì)測定其熒光光譜。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高熒光性能碳點(diǎn)粉末在硝基咪唑類藥物檢測中的應(yīng)用,其中,所述Tris-HCl緩沖液的pH為5.0-9.0,濃度為15-25mmol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高熒光性能碳點(diǎn)粉末在硝基咪唑類藥物檢測中的應(yīng)用,其中,所述碳點(diǎn)粉末與硝基咪唑類藥物標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積比為1:10-30。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高熒光性能碳點(diǎn)粉末在硝基咪唑類藥物檢測中的應(yīng)用,其中,烘干的溫度為40-60℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高熒光性能碳點(diǎn)粉末在硝基咪唑類藥物檢測中的應(yīng)用,其中,
相對于1g烘干后的脫脂米糠,去離子水的用量為10-50mL;
相對于1g烘干后的脫脂米糠,液體氮源的用量為0.1-0.5mL。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高熒光性能碳點(diǎn)粉末在硝基咪唑類藥物檢測中的應(yīng)用,其中,
離心的轉(zhuǎn)速為4000-8000rpm/min,離心的時間為10-20min;
上清液過0.22μm膜;
透析時透析袋的截留分子量為1000-3500Da,透析的時間為1-72h。
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