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[發(fā)明專利]一種高熒光性能碳點(diǎn)粉末及其制備方法和在硝基咪唑類藥物檢測中的應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110267086.4 申請日: 2021-03-11
公開(公告)號: CN113025322B 公開(公告)日: 2022-07-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 胡志雄;李小敏;齊玉堂;張維農(nóng);張燕鵬;杜言 申請(專利權(quán))人: 武漢輕工大學(xué)
主分類號: C09K11/65 分類號: C09K11/65;G01N21/64
代理公司: 北京思創(chuàng)大成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11614 代理人: 趙爽
地址: 430023 湖北省*** 國省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 熒光 性能 粉末 及其 制備 方法 硝基 咪唑 類藥物 檢測 中的 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種高熒光性能碳點(diǎn)粉末在硝基咪唑類藥物檢測中的應(yīng)用,所述硝基咪唑類藥物選自甲硝唑和替硝唑中的至少一種;所述高熒光性能碳點(diǎn)粉末的制備方法包括:

將烘干后的脫脂米糠與去離子水、氮源混合均勻,在160-210℃下進(jìn)行水熱反應(yīng),然后將反應(yīng)后的溶液經(jīng)離心、上清液過膜、透析、冷凍干燥,得到所述碳點(diǎn)粉末,其中,水熱反應(yīng)的時間為6-12h;所述氮源為乙二胺。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高熒光性能碳點(diǎn)粉末在硝基咪唑類藥物檢測中的應(yīng)用,其中,硝基咪唑類藥物檢測的方法包括:

將碳點(diǎn)粉末與Tris-HCl緩沖液混合均勻,分別加入不同濃度的硝基咪唑類藥物標(biāo)準(zhǔn)溶液,以373nm為相應(yīng)的激發(fā)波長,于熒光分光光度計(jì)測定其熒光光譜。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高熒光性能碳點(diǎn)粉末在硝基咪唑類藥物檢測中的應(yīng)用,其中,所述Tris-HCl緩沖液的pH為5.0-9.0,濃度為15-25mmol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高熒光性能碳點(diǎn)粉末在硝基咪唑類藥物檢測中的應(yīng)用,其中,所述碳點(diǎn)粉末與硝基咪唑類藥物標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積比為1:10-30。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高熒光性能碳點(diǎn)粉末在硝基咪唑類藥物檢測中的應(yīng)用,其中,烘干的溫度為40-60℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高熒光性能碳點(diǎn)粉末在硝基咪唑類藥物檢測中的應(yīng)用,其中,

相對于1g烘干后的脫脂米糠,去離子水的用量為10-50mL;

相對于1g烘干后的脫脂米糠,液體氮源的用量為0.1-0.5mL。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高熒光性能碳點(diǎn)粉末在硝基咪唑類藥物檢測中的應(yīng)用,其中,

離心的轉(zhuǎn)速為4000-8000rpm/min,離心的時間為10-20min;

上清液過0.22μm膜;

透析時透析袋的截留分子量為1000-3500Da,透析的時間為1-72h。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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