[發(fā)明專利]聚氨酯膜及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110248822.1
• 申請(qǐng)日: 2021-03-05
• 公開（公告）號(hào): CN113005773B
• 公開（公告）日: 2022-04-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 石銳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京市創(chuàng)傷骨科研究所
• 主分類號(hào): D06M13/402
• 分類號(hào): D06M13/402;D06M13/395;D06M13/332;A61K45/00;A61K47/59;A61P17/02;A61P31/04;D04H1/728;D04H1/4358;D06M101/38
• 代理公司: 北京超凡宏宇專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11463
• 代理人: 劉桐亞

本發(fā)明提供了一種聚氨酯膜及其制備方法和應(yīng)用，涉及醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域。該聚氨酯膜為在聚氨酯纖維表面改性的聚氨酯膜上連接有抗菌藥物分子；所述抗菌藥物分子包括琥珀氯霉素、阿奇霉素、克拉霉素、林可霉素、莫匹羅星中的至少一種。本發(fā)明通過對(duì)組成聚氨酯膜的聚氨酯纖維進(jìn)行表面改性，進(jìn)而將抗菌藥物分子連接至聚氨酯膜上，可以使得該聚氨酯膜具有良好的抗菌性能。同時(shí)，本發(fā)明聚氨酯膜的制備方法具有反應(yīng)條件溫和，制備過程簡單的優(yōu)勢，制得的聚氨酯膜可以廣泛應(yīng)用于創(chuàng)傷護(hù)理產(chǎn)品的制備過程中。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種聚氨酯膜及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

皮膚是人體最大的身體器官，它不僅能夠調(diào)節(jié)人體的代謝，同時(shí)還能抵御外界攻擊，減少人體其它器官受到物理、化學(xué)、機(jī)械和微生物等的傷害。皮膚包覆在人的身體表面，與外界環(huán)境直接接觸，因此在受到致傷因子如熱、電流、外力、化學(xué)試劑、低溫、外科手術(shù)以及機(jī)體的內(nèi)在因素如局部供血障礙的作用下容易造成創(chuàng)傷。創(chuàng)傷修復(fù)過程主要涉及四個(gè)階段，即止血、炎癥反應(yīng)、細(xì)胞增殖、組織重塑。在創(chuàng)傷修復(fù)期間，常常會(huì)受到多種因素的干擾，提高抗菌性是加速創(chuàng)面愈合的重要一環(huán)。

聚氨酯材料常被用做醫(yī)用材料，具有毒性小、生物相容性好、性能穩(wěn)定、耐多種化學(xué)藥品、耐濕等優(yōu)異的性能。然而目前的聚氨酯敷料本身抗菌性能并不理想，因此提高聚氨酯敷料的抗菌性是提高聚氨酯傷口敷料的一個(gè)重要內(nèi)容?，F(xiàn)有的聚氨酯通常是采用物理方法進(jìn)行抗菌性能改性，然而物理改性不可避免的存在長時(shí)間存放后抗菌劑的遷移帶來的環(huán)境污染以及敷料抗菌性能下降的問題。

因此，研究開發(fā)出一種利用化學(xué)改性工藝對(duì)聚氨酯材料進(jìn)行抗菌改性的方法，將抗菌官能團(tuán)藥物固定在聚氨酯膜上，進(jìn)而提高聚氨酯膜的使用壽命和安全性能，變得十分必要和迫切。

有鑒于此，特提出本發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的第一目的在于提供一種聚氨酯膜，該聚氨酯膜通過對(duì)組成聚氨酯膜的聚氨酯纖維進(jìn)行表面改性，進(jìn)而將抗菌藥物分子連接至聚氨酯膜上，可以使得該聚氨酯膜具有良好的抗菌性能。

本發(fā)明的第二目的在于提供一種聚氨酯膜的制備方法，該制備方法具有反應(yīng)條件溫和，制備過程簡單的優(yōu)勢。

本發(fā)明的第三目的在于提供一種聚氨酯膜的應(yīng)用，上述聚氨酯膜可以廣泛應(yīng)用于創(chuàng)傷護(hù)理產(chǎn)品的制備過程中。

為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，特采用以下技術(shù)方案：

本發(fā)明提供的一種聚氨酯膜，所述聚氨酯膜為在聚氨酯纖維表面改性的聚氨酯膜上連接有抗菌藥物分子；

所述抗菌藥物分子包括琥珀氯霉素、阿奇霉素、克拉霉素、林可霉素、莫匹羅星中的至少一種。

本發(fā)明提供的一種上述聚氨酯膜的制備方法，所述制備方法包括以下步驟：

(a)、提供靜電紡絲制得的聚氨酯膜，隨后對(duì)組成聚氨酯膜的聚氨酯纖維進(jìn)行表面改性制備聚氨酯纖維上含有多胺基接枝活性點(diǎn)的聚氨酯膜；

(b)、將抗菌藥物與丙烯酰氯進(jìn)行接枝反應(yīng)，合成含有活性雙鍵的抗菌藥物聚合物；

(c)、將步驟(a)表面改性后的聚氨酯纖維與步驟(b)含有活性雙鍵的抗菌藥物聚合物進(jìn)行二次接枝聚合，制得接枝有抗菌藥物分子的聚氨酯膜。

進(jìn)一步的，所述步驟(a)聚氨酯纖維進(jìn)行表面改性的方法包括以下步驟：

(a1)、將靜電紡絲制得的聚氨酯膜浸泡于二苯基甲烷二異氰酸酯溶液中進(jìn)行反應(yīng)，隨后取出清洗，使異氰酸酯接枝到聚氨酯纖維上，得到改性中間體；

(a2)、將步驟(a1)制得的改性中間體浸泡于三(2-氨基乙基)胺溶液中，使聚氨酯纖維上的異氰酸酯與三(2-氨基乙基)胺上的氨基進(jìn)行反應(yīng)，將三(2-氨基乙基)胺接枝到聚氨酯纖維上，形成含有多胺基接枝活性點(diǎn)的聚氨酯膜。