[發(fā)明專利]聚氨酯膜及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110248822.1 | 申請(qǐng)日: | 2021-03-05 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113005773B | 公開(公告)日: | 2022-04-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 石銳 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京市創(chuàng)傷骨科研究所 |
| 主分類號(hào): | D06M13/402 | 分類號(hào): | D06M13/402;D06M13/395;D06M13/332;A61K45/00;A61K47/59;A61P17/02;A61P31/04;D04H1/728;D04H1/4358;D06M101/38 |
| 代理公司: | 北京超凡宏宇專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 劉桐亞 |
| 地址: | 100000 *** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 聚氨酯 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種用于傷口護(hù)理的聚氨酯膜,其特征在于,所述聚氨酯膜為在聚氨酯纖維表面改性的聚氨酯膜上連接有抗菌藥物分子;
所述抗菌藥物分子包括琥珀氯霉素、阿奇霉素、克拉霉素、林可霉素、莫匹羅星中的至少一種;
所述的聚氨酯膜的制備方法包括以下步驟:
(a)、提供靜電紡絲制得的聚氨酯膜,隨后對(duì)組成聚氨酯膜的聚氨酯纖維進(jìn)行表面改性制備聚氨酯纖維上含有多胺基接枝活性點(diǎn)的聚氨酯膜;
(b)、將抗菌藥物與丙烯酰氯進(jìn)行接枝反應(yīng),合成含有活性雙鍵的抗菌藥物聚合物;
(c)、將步驟(a)表面改性后的聚氨酯纖維與步驟(b)含有活性雙鍵的抗菌藥物聚合物進(jìn)行二次接枝聚合,制得接枝有抗菌藥物分子的聚氨酯膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于傷口護(hù)理的聚氨酯膜,其特征在于,所述聚氨酯膜的制備方法中步驟(a)聚氨酯纖維進(jìn)行表面改性的方法包括以下步驟:
(a1)、將靜電紡絲制得的聚氨酯膜浸泡于二苯基甲烷二異氰酸酯溶液中進(jìn)行反應(yīng),隨后取出清洗,使異氰酸酯接枝到聚氨酯纖維上,得到改性中間體;
(a2)、將步驟(a1)制得的改性中間體浸泡于三(2-氨基乙基)胺溶液中,使聚氨酯纖維上的異氰酸酯與三(2-氨基乙基)胺上的氨基進(jìn)行反應(yīng),將三(2-氨基乙基)胺接枝到聚氨酯纖維上,形成含有多胺基接枝活性點(diǎn)的聚氨酯膜。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于傷口護(hù)理的聚氨酯膜,其特征在于,所述步驟(a1)中二苯基甲烷二異氰酸酯溶液的溶劑為環(huán)己烷。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于傷口護(hù)理的聚氨酯膜,其特征在于,所述二苯基甲烷二異氰酸酯溶液的濃度為1~50g/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于傷口護(hù)理的聚氨酯膜,其特征在于,所述步驟(a1)的制備步驟具體為:將二苯基甲烷二異氰酸酯加入環(huán)己烷中,配置成濃度1~50g/L的二苯基甲烷二異氰酸酯溶液,將聚氨酯膜置于二苯基甲烷二異氰酸酯溶液中反應(yīng)6~48h,取出,用環(huán)己烷清洗3-5次,干燥,得到改性中間體。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于傷口護(hù)理的聚氨酯膜,其特征在于,所述步驟(a2)中三(2-氨基乙基)胺溶液的溶劑為甲苯。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用于傷口護(hù)理的聚氨酯膜,其特征在于,所述三(2-氨基乙基)胺溶液的濃度為1~50g/L。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于傷口護(hù)理的聚氨酯膜,其特征在于,所述步驟(a2)的制備步驟具體為:將三(2-氨基乙基)胺加入甲苯中,配置成濃度1~50g/L的三(2-氨基乙基)胺溶液,將步驟(a1)制得的改性中間體置于三(2-氨基乙基)胺溶液中反應(yīng)6~48h,取出,用甲苯清洗3~5次,干燥,得到含有多胺基接枝活性點(diǎn)的聚氨酯膜。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于傷口護(hù)理的聚氨酯膜,其特征在于,所述聚氨酯膜的制備方法中步驟(b)合成含有活性雙鍵的抗菌藥物聚合物的制備方法包括以下步驟:
(b1)、將抗菌藥物溶解于三乙胺和丙酮的混合溶液中,制得抗菌藥物溶液;
(b2)、將丙烯酰氯與丙酮混勻,制得溶液A;
所述溶液A中丙烯酰氯、丙酮和步驟(b1)中抗菌藥物的摩爾比為1:10:1;
(b3)、在冰浴和氮?dú)獗Wo(hù)的條件下,將溶液A滴加至抗菌藥物溶液中反應(yīng)15~60min,然后在20~25℃下靜置反應(yīng)6~24h,隨后滴加去離子水中止反應(yīng),得到溶液B;
(b4)、將溶液B倒入去離子水中沉淀,得到沉淀物;隨后將沉淀物清洗干燥,得到含有活性雙鍵的抗菌藥物聚合物。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用于傷口護(hù)理的聚氨酯膜,其特征在于,所述步驟(b1)中抗菌藥物與三乙胺的摩爾比為1:1~1:5。
11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用于傷口護(hù)理的聚氨酯膜,其特征在于,所述步驟(b4)中溶液B與去離子水的體積比為1:5~1:20。
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