[發明專利]一種抗菌易去污面料及其制備方法在審
| 申請號: | 202110239431.3 | 申請日: | 2021-03-04 |
| 公開(公告)號: | CN112900092A | 公開(公告)日: | 2021-06-04 |
| 發明(設計)人: | 陽東 | 申請(專利權)人: | 陽東 |
| 主分類號: | D06M15/233 | 分類號: | D06M15/233;D06M11/83;D06M101/06 |
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| 地址: | 210000 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 抗菌 去污 面料 及其 制備 方法 | ||
1.一種抗菌去污面料,其特征在于,包括以下重量份數的原料:50~80份改性馬來酸酐共聚物、70~100份接枝棉纖維。
2.根據權利要求1所述的一種抗菌去污面料,其特征在于:所述改性馬來酸酐共聚物包含苯乙烯馬來酸酐共聚物、硫酸乙酯砜基苯胺。
3.根據權利要求2所述的一種抗菌去污面料,其特征在于:所述苯乙烯馬來酸酐共聚物是由苯乙烯和馬來酸酐按質量比1:2~1:4溶于甲苯中加熱反應,再經馬來酸酐質量0.1~0.3倍的四氫呋喃溶解后,用馬來酸酐質量0.3~0.5倍的甲醇沉淀過濾烘干,反復操作多次制得。
4.根據權利要求2所述的一種抗菌去污面料,其特征在于:所述改性馬來酸酐共聚物是由在冰浴條件下被碳酸氫鈉溶解的硫酸乙酯砜基苯胺、對甲苯磺酸、苯乙烯馬來酸酐共聚物按質量比2:0.2:4~2:0.2:8在馬來酸酐質量0.1~0.3倍四氫呋喃溶液里攪拌加熱反應,再經過濾、水洗、干燥制得。
5.根據權利要求1所述的一種抗菌去污面料,其特征在于:所述接枝棉纖維是將棉纖維浸漬在PH值為9的引發劑過硫酸鉀溶液里,加入甲基丙烯酰胺與其加熱反應后,水洗,再經棉纖維質量的0.1~0.3倍的丙酮去除雜質后制得。
6.一種抗菌去污面料的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)苯乙烯馬來酸酐共聚物的制備:苯乙烯和馬來酸酐按質量比1:2~1:4溶于甲苯中加熱反應,再經馬來酸酐質量0.1~0.3倍的四氫呋喃溶解后,用馬來酸酐質量0.3~0.5倍的甲醇沉淀過濾烘干,反復操作多次制得;
(2)改性馬來酸酐共聚物的制備:在冰浴條件下被碳酸氫鈉溶解的硫酸乙酯砜基苯胺、對甲苯磺酸、苯乙烯馬來酸酐共聚物按質量比2:0.2:4~2:0.2:8在馬來酸酐質量0.1~0.3倍四氫呋喃溶液里攪拌加熱反應,再經過濾、水洗、干燥制得;
(3)接枝棉纖維的制備:將棉纖維浸漬在PH值為9的引發劑過硫酸鉀溶液里,加入甲基丙烯酰胺與其加熱反應后,水洗,再經棉纖維質量的0.1~0.3倍的丙酮去除雜質后制得;
(4)抗菌易去污面料的制備:將改性馬來酸酐共聚物和接枝棉纖維經過倍捻、紡線、染色、固色、編織后,制得克重為200~230g/m2抗菌易去污面料。
7.根據權利要求6所述的一種抗菌去污面料及其制備方法,所述步驟(1)中:將苯乙烯和馬來酸酐按質量比1:2~1:4溶于甲苯并置于燒瓶中,在70℃~80℃下反應6~7小時,再經馬來酸酐質量0.1~0.3倍的四氫呋喃溶解后,將其滴入甲醇中沉淀、過濾,并在真空烘箱中以40℃~50℃烘干,此過程重復2~3次制得苯乙烯馬來酸酐共聚物。
8.根據權利要求6所述的一種抗菌去污面料及其制備方法,所述步驟(2)中:將苯乙烯馬來酸酐共聚物質量0.5~1的硫酸乙酯砜基苯胺在冰浴條件下溶解于碳酸氫鈉,再將對甲苯磺酸和苯乙烯馬來酸酐共聚物按質量0.2:4~0.2:8在四氫呋喃溶劑中攪拌溶解后加入硫酸乙酯砜基苯胺溶液,加熱至60℃~70℃反應6~7小時,反應結束后去除雜質,水洗干燥后制得改性馬來酸酐共聚物。
9.根據權利要求6所述的一種抗菌去污面料及其制備方法,所述步驟(3)中:配制濃度為0.3~0.5mol/L的引發劑過硫酸鉀溶液,并用氫氧化鈉調節PH為8~9,再將棉纖維按浴比1:30浸漬在溶液里,加熱至70℃~80℃保持30~40分鐘,加入甲基丙烯酰胺并控制濃度為0.5mol/L~0.7mol/L,在70℃~80℃下反應1~2小時后取出,水洗后裝入含有丙酮的索氏提取器中提取10~12小時,去除雜質后,制得接枝棉纖維。
10.根據權利要求6所述的一種抗菌去污面料及其制備方法,所述步驟(4)中:將改性馬來酸酐共聚物和接枝棉纖維經過倍捻、紡線、染色、固色、編織后,制得克重為200~230g/m2抗菌易去污面料。
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