[發(fā)明專利]一種抗菌易去污面料及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110239431.3 | 申請(qǐng)日: | 2021-03-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112900092A | 公開(公告)日: | 2021-06-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陽(yáng)東 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 陽(yáng)東 |
| 主分類號(hào): | D06M15/233 | 分類號(hào): | D06M15/233;D06M11/83;D06M101/06 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 210000 江*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 抗菌 去污 面料 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種抗菌易去污面料及其制備方法,涉及面料領(lǐng)域,用苯乙烯和馬來(lái)酸酐沉淀聚合成苯乙烯馬來(lái)酸酐共聚物經(jīng)硫酸乙酯砜基苯胺進(jìn)行酰化改性,引入乙烯砜活性基團(tuán)后,得改性馬來(lái)酸酐共聚物,再和接枝棉纖維反應(yīng),能夠改善接枝棉纖維與顏料的色深和色牢度,反應(yīng)形成的網(wǎng)格狀能夠?qū)︺y離子有雙重吸附和絡(luò)合作用,增強(qiáng)銀離子的吸附,從而達(dá)到更好的抗菌性,且高溫時(shí),改性馬來(lái)酸酐共聚物上支鏈的存在會(huì)引發(fā)一些作用導(dǎo)致玻璃化溫度上升,改性馬來(lái)酸酐共聚物嵌入在交聯(lián)作用形成的網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)里,包膜后的棉纖維的膜層熱解溫度高于棉纖維碳化溫度,棉纖維能夠先碳化,從而提高棉纖維的阻燃性。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及面料技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種抗菌易去污面料及其制備方法。
背景技術(shù)
隨著國(guó)內(nèi)面料技術(shù)手段的增長(zhǎng)以及人們的需求,市面上出現(xiàn)很多具有特殊作用的面料,例如防水、抗菌等,但是市面上大多數(shù)抗菌面料都僅僅只具有去除織物上細(xì)菌,保持織物清潔的作用,并不能同時(shí)達(dá)到多個(gè)功效,本發(fā)明的面料在抗菌的同時(shí),還能因存在的成分變化起到固色作用和較好的手感,并且隨著反應(yīng)結(jié)構(gòu)的變化,還能提高面料的疏水性和阻燃性,因此,設(shè)計(jì)具有抗菌和阻燃的一種抗菌易去污面料是很有必要的。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種抗菌易去污面料及其制備方法,以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。
為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種抗菌易去污面料及其制備方法,包括以下重量份數(shù)的原料:
50~80份改性馬來(lái)酸酐共聚物、70~100份接枝棉纖維。
優(yōu)選的,所述改性馬來(lái)酸酐共聚物包含苯乙烯馬來(lái)酸酐共聚物、硫酸乙酯砜基苯胺。
優(yōu)選的,所述苯乙烯馬來(lái)酸酐共聚物是由苯乙烯和馬來(lái)酸酐按質(zhì)量比1:2~1:4溶于甲苯中加熱反應(yīng),再經(jīng)馬來(lái)酸酐質(zhì)量0.1~0.3倍的四氫呋喃溶解后,用馬來(lái)酸酐質(zhì)量0.3~0.5倍的甲醇沉淀過(guò)濾烘干,反復(fù)操作多次制得。
優(yōu)選的,所述改性馬來(lái)酸酐共聚物是由在冰浴條件下被碳酸氫鈉溶解的硫酸乙酯砜基苯胺、對(duì)甲苯磺酸、苯乙烯馬來(lái)酸酐共聚物按質(zhì)量比2:0.2:4~2:0.2:8在馬來(lái)酸酐質(zhì)量0.1~0.3倍四氫呋喃溶液里攪拌加熱反應(yīng),再經(jīng)過(guò)濾、水洗、干燥制得。
優(yōu)選的,所述接枝棉纖維是將棉纖維浸漬在PH值為9的引發(fā)劑過(guò)硫酸鉀溶液里,加入甲基丙烯酰胺與其加熱反應(yīng)后,水洗,再經(jīng)棉纖維質(zhì)量的0.1~0.3倍的丙酮去除雜質(zhì)后制得。
本發(fā)明第二方面提供一種抗菌易去污面料及其制備方法,包括以下具體步驟:
(1)苯乙烯馬來(lái)酸酐共聚物的制備:苯乙烯和馬來(lái)酸酐按質(zhì)量比1:2~1:4溶于甲苯中加熱反應(yīng),再經(jīng)馬來(lái)酸酐質(zhì)量0.1~0.3倍的四氫呋喃溶解后,用馬來(lái)酸酐質(zhì)量0.3~0.5倍的甲醇沉淀過(guò)濾烘干,反復(fù)操作多次制得;
(2)改性馬來(lái)酸酐共聚物的制備:在冰浴條件下被碳酸氫鈉溶解的硫酸乙酯砜基苯胺、對(duì)甲苯磺酸、苯乙烯馬來(lái)酸酐共聚物按質(zhì)量比2:0.2:4~2:0.2:8在馬來(lái)酸酐質(zhì)量0.1~0.3倍四氫呋喃溶液里攪拌加熱反應(yīng),再經(jīng)過(guò)濾、水洗、干燥制得;
(3)接枝棉纖維的制備:將棉纖維浸漬在PH值為9的引發(fā)劑過(guò)硫酸鉀溶液里,加入甲基丙烯酰胺與其加熱反應(yīng)后,水洗,再經(jīng)棉纖維質(zhì)量的0.1~0.3倍的丙酮去除雜質(zhì)后制得;
(4)抗菌易去污面料的制備:將改性馬來(lái)酸酐共聚物和接枝棉纖維經(jīng)過(guò)倍捻、紡線、染色、固色、編織后,制得克重為200~230g/m2抗菌易去污面料。
優(yōu)選的,所述步驟(1)中:將苯乙烯和馬來(lái)酸酐按質(zhì)量比1:2~1:4溶于甲苯并置于燒瓶中,在70℃~80℃下反應(yīng)6~7小時(shí),再經(jīng)馬來(lái)酸酐質(zhì)量0.1~0.3倍的四氫呋喃溶解后,將其滴入甲醇中沉淀、過(guò)濾,并在真空烘箱中以40℃~50℃烘干,此過(guò)程重復(fù)2~3次制得苯乙烯馬來(lái)酸酐共聚物。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于陽(yáng)東,未經(jīng)陽(yáng)東許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110239431.3/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





